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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
片剂 · 处方药
汉林制药(株)

品目基准编码 200809337 · 申报 2008.09.08 · 医保编码 645304650
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)、强迫障碍
本药用于治疗包括主要抑郁症和惊恐障碍在内的多种与焦虑相关的疾病。此外,对于有或没有广场恐惧症的惊恐障碍、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍、强迫症等多种精神健康问题均有效。它可以缓解这些症状,并改善患者的日常生活功能。因此,本药用于有效治疗抑郁症和焦虑症。
每日1次,早晨或晚上服用,不受进食影响。 (1) 重度抑郁障碍:每日1次,每次10mg;可根据患者反应增至每日最大20mg。增量时至少间隔1周。 (2) 广场恐惧症及惊恐障碍:起始剂量为每日5mg,服用1周后增至每日10mg,最高可达每日20mg。 (3) 社交焦虑障碍:每日1次,每次10mg;2-4周后可根据患者反应减至每日5mg或增至最高20mg。 (4) 广泛性焦虑障碍:每日1次,每次10mg;至少服用1周后可增至最高20mg。 (5) 强迫症:每日1次,每次10mg;可根据患者反应增至最高20mg。 停药时,为避免出现戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。
本药是一种用于治疗抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 本药在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐使用。 在服用本药期间,自杀冲动或行为可能会增加,因此,特别是儿童或年轻成年人患者需要医生的严格监控。 家庭或监护人也应仔细观察患者状况的变化。 本药不应与某些药物同服,特别是与单胺氧化酶抑制剂或彼莫扎特合用可能有风险。 此外,有先天性QT延长综合征或正在服用可能导致QT间期延长的药物的患者也应避免使用本药。 青光眼患者或有青光眼病史的患者需谨慎,因为本药可能会扩张瞳孔,增加眼压。 在服用初期的1~2周内,失眠、头晕、恶心、食欲变化、焦虑、性欲下降等副作用较为常见,但随着时间推移通常会逐渐减少。 本药可能增加癫痫患者的发作风险,因此癫痫患者需慎重使用,同时躁狂症患者也需谨慎。 糖尿病患者在服用本药时可能会影响血糖控制,因此应严格管理血糖。 停药时应逐步减量,勿突然停止,遵循医生的指示是重要的。突然中止可能会引起头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状。 本药可能影响心脏,因此,心脏疾病患者或怀疑QT间期延长的患者在服药前应咨询医生。 此外,本药可能导致性功能障碍,在某些情况下,即使停药后症状仍可能持续。 妊娠或哺乳期的女性在服用本药前必须咨询医生,特别是在妊娠后期可能会影响新生儿,因此需特别注意。 本药最好不要与酒精同服,驾驶或操作机械时需小心。 若发生过量服用,可能出现中枢神经系统、心血管及胃肠道症状,因此应立即就医。 最后,本药应放在儿童无法触及的地方,且不应转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。此外,为了保持药效,必须在室温下储存,即1度至30度的温度范围内。
白色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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汉林制药(株)

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东亚制药株式会社

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(株)钟根堂
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