フォスフェネム注0.5グラム（メロペネム三水和物）

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5～1g（活性）を2～3回に分割し、30分以上かけて点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g（活性）を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g（活性）を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原体の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kg当たり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。 重症

この薬は過去にこの薬によってショックを経験した患者には使用してはいけません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬と併用するとバルプロ酸の血中濃度が低下し、てんかん発作が再発する可能性があるため注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギーがあるまたは過敏反応を示したことのある患者、及び他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応があった患者にも投与してはいけません。 アレルギー体質であるか、気管支喘息、発疹などのアレルギー症状が出やすい家族歴のある人は慎重に使用する必要があります。 腎機能が良くない患者は、この薬が体内に長く残り、中枢神経系症状、例えばけいれんや意識障害が現れることがあるため、用量調節や投与間隔調節が必要です。 てんかん患者や中枢神経系疾患のある人もけいれんや意識障害が現れる可能性があるため注意が必要です。 肝機能が著しく悪い患者は肝機能がさらに悪化する危険があるため、注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下し、副作用が出やすくなるため、用量と投与間隔を調節し、状態をよく観察する必要があります。 栄養状態が良くないまたは経口摂取が難しい患者はビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、特に観察が必要です。 3ヶ月未満の幼児には安全性と効果が確立されていないため使用に注意が必要です。 この薬を投与する間にショックやアナフィラキシー反応が稀に発生する可能性があるため、患者を十分に観察し、不快感、呼吸困難、めまい、発汗などの症状が現れた場合は即座に投与を中止し、適切な治療を行う必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみ、発熱などの過敏反応も現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は薬の服用を中止し、治療を受ける必要があります。 血液検査で白血球減少、貧血、血小板変化などの様々な血液異常が現れる可能性があるため、定期的に血液検査を行い、異常が見られた場合の投与を中止する必要があります。 肝機能検査も必要で、肝炎や肝機能不全の症状が現れる可能性があるため、異常所見がある場合は薬を中止する必要があります。 腎機能が急に悪化する可能性があるため、腎機能検査も定期的に行い、異常が見つかった場合は投与を停止する必要があります。 消化器系では重度の下痢や腹痛、嘔気、嘔吐などが現れる可能性があるため、症状がある場合は即座に医師に知らせる必要があります。 中枢神経系の症状としてけいれんや意識障害が発生する可能性があるため、中枢神経系疾患のある患者は特に注意が必要です。 呼吸器系の異常として喘息発作、呼吸困難、肺炎などが稀に現れる可能性があるため、症状発生時には即座に治療が必要です。 重篤な皮膚疾患であるスティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症などの重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚状態を注意深く観察する必要があります。 口内炎やカンジダ症などの菌交代症状も稀に発生する可能性があります。 ビタミンK欠乏により出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意が必要です。 心血管系の異常として心不全、心停止、不整脈が報告されており、心疾患のある患者は注意が必要です。 精神神経系の症状として不眠症、精神混乱、めまいなどが現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師と相談する必要があります。 注射部位に炎症や痛み、腫れなどが生じる可能性があるため、注射部位をよく観察する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、特にプロベネシド、抗てんかん薬、避妊薬、ワルファリンなどと一緒に使用する場合は注意し、血液検査で状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 この薬は静脈注射でのみ使用し、溶解後は可能な限り早く使用する必要があります。 また、この薬は他のベータラクタム系抗生物質との交差アレルギーがある可能性があるため、以前にこうした薬物にアレルギーがあった場合は必ず通知する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス様反応、重度の皮膚反応（中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、DRESS症候群、多形紅斑、急性全身性発疹性膿疱症）、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝機能不全、黄疸、急性腎不全、重度腎障害、重度の大腸炎（偽膜性大腸炎）、喘息、呼吸困難、咳嗽増加、間質性肺炎、肺水腫、PIE症候群、けいれん、意識障害、中枢

軽度の副作用

口内異常感、喘鳴、めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管性浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、好中球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、

この薬は空気が入らないように密封された容器に保存する必要があり、室温である1度から30度の間で保存することが望ましいです。 このように保存することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色～淡黄色の結晶性粉末を充填したバイアル

包装単位

10バイアル