ハンリムメロペネム注500ミリグラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g(力価)を2〜3回に分けて30分以上かけて点滴静脈注射します。病原性肺炎、腹膜炎、好中球減少症患者での疑わしい感染、敗血症には8時間毎に1g(力価)を点滴静脈注射します。嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間毎に2g(力価)を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児における細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性と患者の状態、感染の種類に応じて8時間毎に体重kg当たり40mgを30分以上かけて点滴静脈注射します。重症

この薬はアレルギー反応やショックの病歴のある患者には使用してはなりません。特にバルプロ酸ナトリウムを服用中の患者は、この薬がバルプロ酸の血中濃度を低下させる可能性があるため、てんかん発作が再発するリスクがあるため注意が必要です。また、この薬やその成分に過敏反応を示した経験がある、あるいは他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重度のアレルギー反応を経験した患者も投与を避けるべきです。なお、この薬はアレルギー体質や腎機能が低下している患者、てんかんの病歴のある患者、肝機能が著しく低下している患者、高齢者、乳児など特に注意が必要な患者には慎重に投与すべきです。特に腎機能障害がある場合は投与量を調節し、中枢神経系の症状の発現に注意が必要です。この薬はショック、発疹、じんましん、血液異常、肝及び腎機能低下、胃腸障害、中枢神経系の異常、呼吸器の問題、重度の皮膚反応など様々な副作用が発生する可能性があるため、投与中に患者の状態を綿密に観察する必要があります。異常な症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。この薬は耐性菌の発生を防ぐために感受性検査を実施した後に必要な最小期間だけ使用すべきであり、長期間投与する場合は肝機能検査を含む定期的な検査が必要です。また、過去にベータラクタム系薬剤に対して過敏反応があったかどうかは必ず確認すべきです。運転や機械操作を行う場合、頭痛や精神の不調が現れる可能性があるため注意が必要です。筋肉痛、筋力の低下、黒色尿など横紋筋融解症の症状が見られた場合は直ちに薬の使用を中止しなければなりません。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬、ワルファリン等と同時に使用する場合は専門家に相談し、血中濃度及び効果を注意深くモニタリングする必要があります。妊娠中または妊娠の可能性のある女性は治療の利点がリスクを上回る場合にのみ投与し、授乳中の場合は投与を避けることが望ましいです。3ヶ月未満の乳児に対する安全性は確認されていないため使用に慎重を期すべきです。この薬は溶解後迅速に使用すべきであり、静脈注射でのみ投与することができます。この薬を使用する際は患者の状態を継続的に観察し、異常反応が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせることが重要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー、じんましん、重度の浮腫(血管浮腫)、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に出る重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、喘息、咳と発熱を伴う呼吸異常、息切れや呼吸困難、呼吸問題、皮膚または目の黄疸、全身倦怠感、肝異常、突然の激しい

軽度の副作用

めまい、便秘、耳鳴り、発汗、発疹、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球上昇、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球の増加、異型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低カリウム血症、AST、ALT、LDH、

この薬は密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管するのが良いとされています。このように保管することで薬の効果を良く維持することができます。

外形

白色から淡黄褐色の結晶性粉末が無色透明なバイアルに入った注射剤

包装単位

10バイアル(604mg/バイアルx10)