薬情報
ヒスタンエフ錠24mg(ベータヒスチン塩酸塩)

ヒスタンエフ錠24mg(ベータヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›24mg / 1錠
製造・輸入元
大韓ニューファーム株式会社
外形
白色または淡黄色のひし形の錠剤
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200807169 · 届出 2008.06.27

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する

成分

製造会社
大韓ニューファーム株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力低下
承認事項の原文を見る

この薬はメニエール病によるめまい、耳鳴り、聴力低下といった症状を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:初回用量として、ベタヒスチン塩酸塩として1回16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として、通常、ベタヒスチン塩酸塩として1日24 ~ 48 mgを投与する

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫という特定の種類の腫瘍がある患者には使用してはいけません。また、この薬の成分にアレルギー反応がある患者も服用を避けるべきです。消化性潰瘍があったり現在活動性潰瘍がある患者、喘息患者、すでに抗ヒスタミン剤を服用している患者には慎重に使用する必要があります。この薬を服用すると消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、胃痛などの消化器症状が現れることがあります。また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹といった症状が現れることがあります。抗ヒスタミン剤と一緒に服用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、注意が必要です。妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療の利点がリスクよりも大きい場合にのみ服用すべきです。小児に関してはこの薬の安全性が確立されていないため使用経験が少なく、注意が必要です。高齢者は身体機能が低下していることがあるため、用量を減らすなどの配慮が必要です。過剰摂取すると口の渇き、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れることがあり、重篤な場合にはけいれんが発生することがありますが、適切な治療を受ければ完全に回復します。過剰摂取が疑われる場合は直ちに一般的な救急処置を受けるべきです。この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、直射日光と湿気を避けて保管することが望ましいです。また、薬を他の容器に移し替えることは事故を引き起こしたり薬の品質を低下させる可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口内乾燥、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に弱いため暗い場所に保管する必要があり、空気が通らない密閉容器に保管することが望ましいです。また、薬は室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することで効果が維持されます。

外観・包装

外形

白色または淡黄色のひし形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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