药品信息
卡特片12.5毫克(卡维地洛)

卡特片12.5毫克(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›12.5mg / 1片
生产/进口商
明仁制药有限公司
外观
棕红色的圆形片剂
包装
100片(10片/PTP×10)
许可状态
正常

品目基准编码 200705095 · 申报 2007.05.02 · 医保编码 651901870

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天以卡维地洛计,每次12.5 mg,每日1次口服;之后每次25 mg,每日1次口服。 (2) 通常每次25 mg,每日1次,口服2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg,每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后如效果仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天每次服用本品12.5 mg,每日2次;之后每次25 mg,每日2次口服。 2) 通常每次25 mg,每日2次,服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时,以本品计,每次3.125 mg,每日2次,口服2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

成分

生产厂家
明仁制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压,作为充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定型心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

该药用于治疗原发性高血压、慢性稳定型心绞痛和充血性心力衰竭等主要心血管疾病。特别是可与利尿剂、毛花苷、ACE抑制剂及其他血管扩张剂联合使用,作为辅助治疗。通过这种联合治疗,帮助减轻心脏和血管的负担,改善症状。因此,用该药能有效管理高血压和心脏相关疾病。

服用方法

成人服用量

未经医生指示,不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天以卡维地洛计,每次12.5 mg,每日1次口服;之后每次25 mg,每日1次口服。 (2) 通常每次25 mg,每日1次,口服2周。如需增加剂量,可增至每次25 mg,每日2次。每次最大剂量为25 mg,每日最大剂量为50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次服用12.5 mg即可获得充分疗效。但服用2周后如效果仍不充分,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天每次服用本品12.5 mg,每日2次;之后每次25 mg,每日2次口服。 2) 通常每次25 mg,每日2次,服用2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50 mg,每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者已接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 一般初始治疗时,以本品计,每次3.125 mg,每日2次,口服2周。患者耐受良好时,增至每次6.25 mg、每日2次,服用2周;之后增至每次12.5 mg、每日2次,服用2周;再增至每次25 mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至达到患者能够耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25 mg、每日2次;最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次,体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 4) 为调节吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,降低体位性低血压的发生率。

注意事项

该药不应给予特定患者。例如,对该药或其成分过敏,或心脏功能极度虚弱,心率极慢或有心脏传导问题的患者可能存在风险。 另外,患有肺疾病或哮喘的患者可能引起支气管痉挛,因此应避免使用。重度糖尿病患者或孕妇、哺乳期女性也不安全。 使用该药时需定期检查心脏功能、血压、脉搏等,如出现症状恶化,应降低剂量或停止用药。突然停药可能导致心脏问题或心绞痛症状加重,因此必须在医生指导下逐渐减少。 该药可与多种药物相互作用,因此若正在服用其他药物,务必告知医生或药师。尤其在与降压药、降糖药及心脏用药一起使用时应谨慎。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或嗜睡需注意,且与酒精同服时可能增强降压效果。 孕妇或哺乳期女性服用该药可能对胎儿或新生儿有风险,因此应避免使用。 尚未建立对儿童或青少年的安全性,因此不建议使用。 老年人可能肝功能下降,因此该药浓度可能升高,应从低剂量开始,并仔细观察病情。 过量使用可能出现低血压、心率减缓、心脏功能下降等严重症状,请立即联系医疗机构并接受适当治疗。 该药在光照下可能变色,故应存放在阴暗处,避免儿童接触,并应避免移至其他容器。

副作用

  • 头晕
  • 头痛
  • 疲劳
  • 无力
  • 幻觉
  • 精神错乱
  • 抑郁
  • 睡眠障碍
  • 噩梦
  • 精神病
再查看 48 项症状
  • 高度心动过缓
  • 休克
  • 完全性房室传导阻滞
  • 心力衰竭
  • 心脏骤停
  • 低血压
  • 意识丧失
  • 脉搏减少
  • 四肢冰冷
  • 水肿
  • 循环停止
  • 肾功能恶化
  • 肾衰竭
  • 呼吸道阻力增加
  • 恶心
  • 腹泻
  • 腹痛
  • 呕吐
  • 便秘
  • 荨麻疹
  • 瘙痒
  • 扁平苔藓样反应
  • 多汗症
  • 过敏性皮疹
  • 血小板减少症
  • 白细胞减少症
  • 低血糖
  • 甲状腺功能亢进隐匿
  • 高血糖
  • 体重增加
  • 血中胆固醇增加
  • 心动过缓
  • 低血压
  • 呼吸困难
  • 心绞痛合并高血压
  • 肝功能障碍
  • 黄疸
  • 四肢疼痛
  • 眼泪减少
  • 感觉障碍
  • 视觉障碍
  • 眼刺激
  • 口干
  • 排尿障碍
  • 性功能障碍
  • 过敏反应
  • 中毒性表皮坏死松解症
  • 史蒂文斯-约翰逊综合症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药对光敏感,因此应存放在遮光容器中。 此外,应在1至30度的常温下保存,以保持药物的效力和安全性。

外观·包装

外观

棕红色的圆形片剂

包装单位

100片(10片/PTP×10)

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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