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比卡鲁胺 50mg
片剂 · 处方药
新风制药(株)

品目基准编码 200702739 · 申报 2007.02.28 · 医保编码 648503130
治疗晚期前列腺癌、高危局部晚期非转移性前列腺癌
本药品用于与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似药物一起使用,或与阉割手术联合使用,治疗进展性前列腺癌。此外,单独给药或作为辅助疗法与前列腺根治性切除术、放射治疗联合使用,对于具有高度进展风险的局部进展性非转移性前列腺癌患者。通过这些方式提高前列腺癌的治疗效果,改善患者的治疗过程。
1. 与黄体生成素释放激素(LHRH)类似物合用或与去势手术合用时,成年男性及老年患者 :以比卡鲁胺计,每日1次50 mg,口服。本品应在给予黄体生成素释放激素(LHRH)类似物前至少3天开始服用,或与去势手术同时开始服用。 2. 用于疾病进展风险较高的局部晚期、非转移性前列腺癌患者的单药治疗,或作为前列腺根治性切除术或放射治疗的辅助治疗 :成年男性及老年患者:以比卡鲁胺计,每日1次150 mg,口服。本品150 mg方案应持续用药至少2年,或直至疾病进展。
本药绝对不应给女性和18岁以下儿童使用。\n对本药或其成分过敏的患者也不应使用。\n同时服用特定药物如特非那定、阿司特美唑、伽西非利得的患者使用本药可能存在风险。\n有肝损伤病史或严重肝功能障碍的患者不应服用本药。\n本药含有乳糖,因此乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者不应服用。\n肝功能不全的患者由于本药主要在肝脏代谢,可能会造成药物在体内蓄积,增加副作用风险,因此应谨慎使用。\n服用本药时可能出现贫血、头晕、面部潮红、消化不良、皮疹、男性乳腺发育、乏力、勃起功能障碍等副作用。\n极少数情况下也可能出现严重副作用,如肝衰竭、心脏问题、肺疾病等,因此如出现异常症状,应立即咨询医生。\n本药可能影响肝功能,因此定期进行肝功能检查非常重要。\n此外,本药可能与其他在肝脏代谢的药物相互作用,因此如有合并用药,须告知医生或药师。\n使用本药时,驾驶或操作机械可能出现困倦症状,因此须注意。\n本药含有乳糖,若有乳糖过敏症,务必在服用前确认。\n糖尿病患者或有糖尿病风险的患者应仔细观察血糖变化。\n有心脏相关疾病或QT间期延长风险的患者应在使用本药前与医疗人员充分咨询。\n孕妇或哺乳期女性不应使用本药。\n老年人因心脏和循环系统不良反应风险较高,服用时应仔细观察状态。\n若过量服用,由于没有特效解毒剂,需按症状给予适当治疗,血液透析效果可能不佳。\n最后,应将本药存放在儿童接触不到的地方,并保存在原包装中,以防止药物误用或质量下降。
贫血,头晕,面部潮红,腹痛,便秘,恶心,腹泻,皮疹,血尿,女性型乳房,乳房膨胀感,虚弱,水肿,食欲减退,性欲减退,抑郁,困倦,心肌梗塞,心力衰竭,消化不良,腹部膨胀,呕吐,肝毒性,黄疸,氨基转移酶浓度升高,脱发,多毛症,皮肤干燥,瘙痒,勃起功能障碍,胸痛,体重增加,过敏反应,血管性水肿,荨麻疹,间质性肺疾病,肝衰竭,光敏反应,心绞痛,心力衰竭症状,心电图 PR 及 QT 间期延长,心律失常,非特异性 ECG 变化,白细胞减少,血小板减少,口干,失眠,昏迷,呼吸困难,夜尿,出汗,高血糖,体重减轻,糖尿病,头痛,盆腔痛,寒战,射精障碍,附睾炎,腹股沟不适,肺炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应密封于不透气的容器中保存,避免空气和湿气进入,最好在30度以下的室温保存。这样可以较长时间保持药物的效果。
白色圆形薄膜包衣片
28片(14片/PTP x 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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