コアプロベル錠300/12.5ミリグラム

成人服用量

本剤は食事に関係なく1日1回投与します。 1. 単独療法で血圧が十分に調整されていない患者: - イルベサルタン150 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mg 1日1回1錠投与 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド12.5 mg 1日1回1錠投与 - イルベサルタン300 mg/ヒドロクロロチアジド25 mg 1日1回1錠投与（この用

小児服用量

本剤の安全性および有効性は18歳未満の小児および青少年には確立されていません。

本剤は妊娠中の女性に投与すると胎児や新生児に深刻な損傷を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、特定の薬物にアレルギーがある患者、腎機能が著しく低下した患者などは本剤を服用してはいけません。 また、低血圧がある場合や腎疾患、肝疾患、心疾患などがある患者は本剤を慎重に使用する必要があります。皮膚癌や乾癬の既往歴がある患者も注意が必要です。 本剤を服用中にめまい、疲労、吐き気、排尿異常などの副作用が現れる可能性があり、血液検査で腎機能と電解質値を定期的に確認することが重要です。 運転や機械操作時にめまいが生じる可能性があるため注意が必要であり、低血圧症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 本剤は他の高血圧薬と併用することができますが、リチウムや特定のカリウム関連薬剤とは相互作用がある可能性があるため、併用時には専門医に相談してください。 糖尿病患者は血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、血糖値を定期的に確認し、必要に応じて薬剤の用量を調整する必要があります。 また、本剤は日光に対する感受性を高める可能性があるため、服用中は紫外線対策に注意し、皮膚に異常が生じた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用時には低血圧、脱水、電解質異常などの症状が現れる可能性があるため、定められた用法および用量を守る必要があります。 最後に、18歳未満の子供や思春期の者には安全性および有効性が確立されていないため推奨されません。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、重度のむくみ（血管性浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の蒼白、重度のアレルギー反応
• 高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜疼痛、重度の皮膚異常反応
• 呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常
• 皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝障害（黄疸）
• 突然かつ非常に重度の

軽度の副作用

めまい、疲労、吐き気/嘔吐、異常排尿、頭痛、立ちくらみ、頻脈、潮紅、咳、下痢、消化不良、味覚異常、性機能異常、性欲の変化、四肢浮腫、関節痛、筋肉痛、耳鳴り、虚弱、下痢、血清カリウムおよびナトリウムの減少、血漿クレアチンキナーゼの上昇、血清電解質異常（低カリウム血症、低ナトリウム血症を含む）、高尿酸血症、糖尿病、高血糖、コレステロールおよび中性脂肪

本剤は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すると、薬の効果と安全性が良好に維持されます。

外形

ピンク色の両面が膨らんだ楕円形のフィルムコーティング錠で、一面にはハート形が刻まれ、もう一面には「2876」の数字が刻まれています。

包装単位

3X10錠/ブリスターパック、100錠/瓶