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兰索拉唑颗粒 176.5mg
硬胶囊 · 处方药
韩国PMG制药有限公司

品目基准编码 200611118 · 申报 2006.11.28 · 医保编码 697100200
治疗胃食管反流病、胃及十二指肠溃疡(根除、预防等)及胃酸分泌过多
本药用于活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡的短期治疗。此外,帮助消灭幽门螺旋杆菌,防止十二指肠溃疡复发,并适用于治疗后的维持疗法。对因服用非甾体抗炎药而导致的胃溃疡的治疗和发生风险减少也有效。用于短期缓解胃食管反流病和糜烂性食管炎的症状,在糜烂性食管炎治疗后也可作为维持疗法。最后,用于如佐尔林格-埃利森综合症等病理性胃酸过多分泌状态的治疗。广泛用于各种胃肠疾病的治疗和预防。
本品应在餐前服用。 对于吞咽药物困难的患者,可打开胶囊,将本品放入少量(60 mL)橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保服完全部药物,可用2倍或更多的果汁冲洗杯子并立即饮用。 打开本品后,不得咀嚼或压碎后服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg联合使用,每日2次(每12小时一次),连续7日。必要时可使用至14日。 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg联合使用,每日3次(每8小时一次),连续14日。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。比较临床试验的持续时间不超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。比较临床试验的持续时间未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药所致胃溃疡的发生风险:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服12周。比较临床试验的持续时间未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg,每日1次,口服8周 糜烂性反流性食管炎的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。 包括佐林格-埃利森综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的用量因患者而异。成人通常以60 mg每日1次开始用药。应根据患者需要调整剂量,只要临床有效即可继续使用。曾使用每次90 mg、每日2次的方案。每日剂量超过120 mg时,应分次给药。 由于本品在老年患者体内的清除率降低,需要调整剂量。每日剂量不得超过30 mg。 肝功能不全患者的本品代谢和排泄可能延迟,因此应谨慎给药,包括调整剂量。
12 ∼ 17岁儿童和青少年——非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗:15 mg每日1次,连续8周 12 ∼ 17岁儿童和青少年——糜烂性反流性食管炎的短期治疗:30 mg每日1次,连续8周 1 ∼ 11岁儿童——胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗,体重30 kg以下:15 mg每日1次,连续12周 1 ∼ 11岁儿童——胃食管反流病相关症状及糜烂性反流性食管炎的短期治疗,体重超过30 kg:30 mg每日1次,连续12周
本药不应用于有特定过敏反应的患者,特别是对本药或其成分、以及苯并咪唑类物质过敏的人应避免使用。 同时,对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者也需谨慎。在与某些抗生素共用时,可能会出现过敏反应。 孕妇或哺乳期妇女应避免使用本药。可能会对胎儿产生影响,且在哺乳期间可能会传递给婴儿。 肝或肾功能有问题的患者、高龄者、儿童,以及有药物过敏病史的人,在使用本药时需特别谨慎。 本药可能偶尔引起严重过敏反应或血液异常、肝功能障碍、严重皮肤反应等,因此如出现异常症状,应立即与医生咨询。 长期使用可能会导致维生素B12缺乏或低镁血症等营养缺乏,需要定期检查。 同时,本药通过抑制胃酸分泌可能会稍微增加胃内细菌感染的风险,因此如出现腹泻或腹痛持续,请告知医疗人员。 可能与其他药物发生相互作用,特别是在服用HIV治疗药物、某些抗生素、抗凝剂、免疫抑制剂时,务必告知医疗人员。 在服用中可能出现头晕、嗜睡、视力异常等,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 如过量服药,可能需要洗胃或症状性治疗,本药在血液透析中无法被去除。 最后,请将本药存放在儿童无法接触的地方,不要转移到其他容器,且为保持质量需特别注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防空气和潮气,储存温度为1度至30度的室温为宜。 在适当的温度和容器中保存可保持药物效果,并安全使用。
白色~浅棕色颗粒,胶囊上部和下部为白色硬胶囊
28胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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