モガトン錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○ 成人：イトプリド塩酸塩として、1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験した患者には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞、または穿孔のように消化管運動刺激が害となる患者には投与しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用しないでください。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 肝機能障害や黄疸の症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加などの消化器系症状が現れる可能性があるため、症状をモニタリングする必要があります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの精神神経系症状も発生する可能性があるため、注意が必要です。 女性化乳房やプロラクチン値の上昇のような内分泌系の異常が現れることがあるため、異常症状が見られた場合は医療従事者に伝える必要があります。 血液検査で血小板減少や白血球減少が見られる可能性があるため、定期的な血液検査が必要です。 腎機能に影響を与える可能性があるためBUNとクレアチニン値を確認し、管理する必要があります。 発疹、かゆみなどの過敏反応が稀に発生することがあるため、皮膚の状態に注意深く目を配る必要があります。 薬物服用中に震え（震戦）や胸部及び背中の痛み、疲労感が現れる可能性があるため、症状を観察する必要があります。 消化器症状が改善されない場合は、長期間服用せずに医療従事者と相談すべきです。 抗コリン薬と併用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整し、注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合のみ使用するべきです。 この薬は母乳に分泌される可能性があるため、授乳中の場合は投与を避けるか、やむを得ない場合は授乳を中止するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、異常反応がより現れやすくなるため、症状を密に観察し、必要に応じて用量を調整するべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質低下を引き起こす可能性があるため注意するべきです。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、蒼白、多汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性化乳房、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背部痛、疲労感、胸焼け、口渇、腹部膨満

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で常温を維持することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内需用 - 30錠/瓶, 内需用 - 300錠/瓶, 輸出用 - 30錠/箱[10錠/PTPx3]