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泛昔洛韦 250mg
片剂 · 处方药
太极制药(株)

品目基准编码 200501051 · 申报 2005.08.10 · 医保编码 644802490
治疗带状疱疹,治疗生殖器疱疹并抑制其复发
本药主要用于带状疱疹病毒感染及生殖器疱疹感染,以及预防复发性生殖器疱疹。患者可以通过使用此药减轻病毒感染引起的症状,并减少复发,所以可以放心服用。
1. 治疗带状疱疹感染 成人:口服泛昔洛韦,每次250 mg,1日3次,连续7日。感染后出现症状应立即开始治疗。 2. 治疗初发性生殖器疱疹感染 成人:口服本品,每次250 mg,1日3次,连续5日。感染后出现症状应立即开始治疗。 3. 治疗急性复发性生殖器疱疹感染 成人:口服本品,每次125 mg,1日2次,连续5日。建议在前驱期或感染后出现症状时立即开始治疗。 4. 抑制复发性生殖器疱疹 成人:口服本品,每次250 mg,1日2次。为观察疾病自然病程是否发生变化,每6~12个月定期中断治疗。 5. 肾功能损害患者:由于肾功能损害患者本品的肌酐清除率降低,应谨慎调整剂量,其用法用量如下。 1) 治疗带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,1日2次 10~29 每次250 mg,1日1次 2) 治疗急性复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次125 mg,1日2次 10~29 每次125 mg,1日1次 3) 抑制复发性生殖器疱疹感染: 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 剂量 30~59 每次250 mg,1日2次 10~29 每次125 mg,1日2次 4) 仅已知血清肌酐值时,可按下列公式计算肌酐清除率。 男性:{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性计算所得数值 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 对于血液透析患者,建议考虑透析间隔,每48小时给药一次。由于4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%,应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg,生殖器疱疹患者的推荐剂量为125mg。 6. 肝功能损害患者:慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明显的慢性失代偿性肝病患者,治疗经验不足,因此尚未确定明确的推荐剂量。
本药不应在特定患者中使用。曾对本药或其成分、活性成分氟效脯氨酸有过敏反应的患者不得使用。 此外,本药含有乳糖,故有乳糖不耐症的遗传病患者应禁止服用。 肾功能不全的患者在使用本药时需谨慎,并可能需要调整剂量。 服用本药时可能出现头痛或恶心等轻微副作用,但通常不严重。 偶尔可能出现血小板减少或白细胞减少等血液相关副作用,需注意。 精神上可能出现晕眩、嗜睡、混乱、幻觉等症状,尤其在老年患者中更为常见。 常见的症状还有心跳加快、恶心、呕吐、腹痛和腹泻。 肝功能检测数值可能会发生变化,偶尔出现黄疸症状。 皮肤反应也可能出现,如皮疹、瘙痒、荨麻疹,面部或眼周的水肿等。 在肾功能不全的患者中,偶见急性肾衰竭,因此需密切观察肾功能。 该药并不能治愈生殖器疱疹,治疗期间如有症状,避免性接触并保持安全性行为显得尤为重要。 服用过程中如出现晕眩、嗜睡、混淆等症状,应避免驾驶或操作机械。 肝功能轻度受损的患者一般不需要特别调整剂量,但重度肝功能障碍的患者可能出现疗效降低。 本药通常不会与其他药物产生明显交互作用,但在与某些药物共用时,药物浓度可能会发生变化,因此需谨慎使用。 妊娠期间或有怀孕可能的女性应谨慎考虑本药的利弊,哺乳期女性在医生咨询后使用。 18岁以下儿童尚未确定本药的安全性和有效性,故不建议使用。 老年人一般不需要调整剂量,但肾功能不全时可能需调整剂量。 过量服用时需进行适当治疗,血液透析可显著降低本药活性成分的浓度。 本药应保存在30度以下的干燥处,避免儿童接触,且不应移至其他容器中储存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。最好存放在30度以下的阴凉干燥处。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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