药品信息
伊特拉康片(伊曲康唑固体分散体)

伊特拉康片(伊曲康唑固体分散体)

处方药片剂口服
成分・含量
伊曲康唑固体分散体›253mg / 1片
生产/进口商
国际制药有限公司
外观
白色或微黄色的圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 200500409 · 申报 2005.05.19 · 医保编码 643701970

核心摘要

主要用途
治疗和预防皮肤及甲癣、黏膜及角膜真菌感染、全身性真菌感染
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂)(胶囊剂) 最好在饭后立即给药。 1. 短期给药 最好在完成规定疗程后2~4周评估最终的临床及真菌学治疗效果。 1) 念珠菌性阴道炎:以伊曲康唑计,每次200 mg,每日2次(早、晚)服用1日;或每日1次,每次200 mg,连续服用3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续服用7日。 3) 体癣、股癣:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续服用30日;或每次200 mg,每日2次,连续服用7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续服用21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 间歇疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,作为1个疗程;仅手甲感染者最多服用2个疗程,足甲感染者最多服用3个疗程。 足甲(伴有或不伴有手甲感染):第1周给药,第2周停药,第3周给药,第4周停药,第5周给药。 手甲:第1周给药,第2周停药,第3周给药。 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。疗程结束后,手甲的治疗效果可持续3个月,足甲的治疗效果可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 免疫功能低下患者必要时可将剂量加倍给药。 曲霉病:200mg,每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病患者可增至每次200mg,每日2次。 念珠菌病:100~200mg,每日1次,3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg,每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg,每日1次。 副球孢子菌病:100mg,每日1次,6个月。 (口服液) 不得与食物同服。 将本品含在口中约20秒,使药液接触整个口腔后再咽下。咽下后不要漱口,以使药物在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL),分1~2次服用,连续1周。1周后无效时,再服用1周。 2. 对氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200~400 mg(20~40 mL),分1~2次服用,连续2周。2周后无效时,再服用2周。即使症状没有改善,每日400 mg的用药时间也不得超过14日。
儿童服用量
真菌感染的预防:每日剂量为每kg体重5 mg,分2次给药。持续给药直至中性粒细胞计数恢复至(1,000/μL)。

成分

生产厂家
国际制药有限公司

功效・作用

治疗和预防皮肤及甲癣、黏膜及角膜真菌感染、全身性真菌感染

  • 念珠菌性阴道炎、花斑癣、皮肤丝状菌引起的体部白癣、股癣、手足癣、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎、手足指甲真菌病、曲霉病、念珠菌病、隐球菌病、伽玛隐球菌病、口腔念珠菌病、食道念珠菌病、系统性真菌感染
查看批准原文

本药用于治疗多种真菌感染。片剂或胶囊剂型对念珠菌性阴道炎、花斑癣、皮肤及指甲真菌病、口腔念珠菌病、真菌性角膜炎等多种皮肤及黏膜发生的真菌感染有效,同时也对全身性真菌感染如曲霉病、念珠菌病、隐球菌病等有效。液体剂型特别适用于HIV感染患者或免疫抑制状态患者的口腔和食道念珠菌病治疗,并用于中性粒细胞减少症患者的系统性真菌感染预防。该药对多种真菌疾病治疗及预防有效,有助于改善患者的健康状况。

服用方法

成人服用量

(片剂)(胶囊剂) 最好在饭后立即给药。 1. 短期给药 最好在完成规定疗程后2~4周评估最终的临床及真菌学治疗效果。 1) 念珠菌性阴道炎:以伊曲康唑计,每次200 mg,每日2次(早、晚)服用1日;或每日1次,每次200 mg,连续服用3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续服用7日。 3) 体癣、股癣:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续服用30日;或每次200 mg,每日2次,连续服用7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续服用21日。 2. 手、足甲真菌病 1) 间歇疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,作为1个疗程;仅手甲感染者最多服用2个疗程,足甲感染者最多服用3个疗程。 足甲(伴有或不伴有手甲感染):第1周给药,第2周停药,第3周给药,第4周停药,第5周给药。 手甲:第1周给药,第2周停药,第3周给药。 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。疗程结束后,手甲的治疗效果可持续3个月,足甲的治疗效果可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 免疫功能低下患者必要时可将剂量加倍给药。 曲霉病:200mg,每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病患者可增至每次200mg,每日2次。 念珠菌病:100~200mg,每日1次,3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg,每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg,每日1次。 副球孢子菌病:100mg,每日1次,6个月。 (口服液) 不得与食物同服。 将本品含在口中约20秒,使药液接触整个口腔后再咽下。咽下后不要漱口,以使药物在口腔内停留较长时间。 1. 口腔、食管念珠菌病 每日200 mg(20 mL),分1~2次服用,连续1周。1周后无效时,再服用1周。 2. 对氟康唑耐药的口腔、食管念珠菌病 每日200~400 mg(20~40 mL),分1~2次服用,连续2周。2周后无效时,再服用2周。即使症状没有改善,每日400 mg的用药时间也不得超过14日。

儿童服用量

真菌感染的预防:每日剂量为每kg体重5 mg,分2次给药。持续给药直至中性粒细胞计数恢复至(1,000/μL)。

注意事项

该药对心功能受损患者或有充血性心力衰竭病史的患者可能会威胁生命,因此在非重大感染治疗目的下不应给予使用。 如在给药期间出现心力衰竭症状,应立即停止使用。 对该药有过敏反应的患者不应使用。 该药主要在肝脏代谢,因此肝功能受损患者应谨慎使用,并应定期进行肝功能检查。 肾功能受损的患者也可能需要调整剂量,因此应当小心。 孕妇或可能怀孕的女性以及哺乳期女性不建议使用该药。 该药与多种药物可能有较大相互作用,尤其与某些心脏药物、镇痛药、抗精神病药、抗凝剂等联合使用时可能危险,因此必须咨询医生或药师。 服用该药期间可能出现头晕、头痛、消化不良、肝功能异常、皮疹等副作用,如出现异常症状,应立即报告并接受治疗。 该药在驾驶或操作机械时需小心,且有报告称可能出现听力丧失等罕见副作用。 过量服用时没有特效解毒剂,因此应立即访问医疗机构接受适当治疗。 该药应存放在儿童接触不到的地方,并应存放在原容器中以防止误用或品质下降。

副作用

头痛,恶心,腹痛,鼻炎,鼻窦炎,上呼吸道感染,白细胞减少症,过敏性,味觉障碍,感觉减退,感觉异常,耳鸣,便秘,腹泻,消化不良,腹胀,呕吐,肝功能异常,高胆红素血症,皮肤瘙痒,皮疹,荨麻疹,尿频,勃起功能障碍,月经紊乱,水肿,粒细胞减少症,血小板减少症,过敏反应,高血糖,高钾血症,低钾血症,低镁血症,意识混乱,周围神经病,头晕,嗜睡,颤抖,心脏衰竭,左心室衰竭,心动过速,高血压,低血压,肺水肿,说话障碍,咳嗽,胃肠障碍,肝衰竭,肝炎,黄疸,红斑性皮疹,多汗症,肌肉疼痛,关节疼痛,肾障碍,尿失禁,全身性水肿,面部水肿,胸痛,发热,疼痛,疲劳,寒战,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,血中碱性磷酸酶升高,血中乳酸脱氢酶升高,血中尿素升高,γ-谷氨酰转移酶升高,肝酶升高,尿检异常,白细胞升高,嗜酸细胞升高,贫血,血管水肿,血清病,血管神经性水肿,过敏性反应,双影,视力障碍,听力丧失,室性早搏,房室传导阻滞,心悸,肠道活动增多,打嗝,舌炎,口腔炎,腹部腰背部疼痛,胰腺炎,血清总蛋白升高,总胆红素升高,LAP升高,食欲减退,倦怠感,棕色尿,肝酶水平升高,皮肤粘膜症候群,史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死松解症,里尔综合症,多形性红斑,脱发,光敏反应,脱屑性皮肤炎,白细胞破坏性血管炎,急性全身性皮疹性脓毒症,BUN升高,尿蛋白阳性反应,尿糖阳性反应,性欲减退,嗜睡,肩部僵硬,失眠,胸痛,血清甘油三酯水平升高,热感,血清尿酸水平升高,血清钾水平升高,血清病,血管神经性水肿,过敏反应,高甘油三酯血症,颤抖,视力障碍,暂时或永久性听力丧失,充血性心力衰竭,呼吸困难,胰腺炎,严重肝毒性,毒性表皮坏死松解症,急性全身性皮疹性脓毒症,多形性红斑,脱落性皮肤炎,白细胞破坏性血管炎,脱发,光敏,血中肌酸磷酸激酶升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药应存放在密闭容器中,以避免空气或湿气进入,宜存放在1至30度的室温下。这样可以较好地保持药物的效力。

外观·包装

外观

白色或微黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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