比克西丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

成人服用量

1. 活动性胃、十二指肠溃疡的治疗 成人：尼扎替丁每次300mg，每日1次，于睡前服用；或每次150mg，每日2次，早、晚口服。大多数患者在4周内可痊愈，但必要时可用药至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性溃疡。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人：十二指肠溃疡愈合后，尼扎替丁每次150mg，每日1次，于睡前口服。治疗可持续至1年；有关更长期用药的结果尚不明确。 3. 胃食管反流病 成人：每次150mg，每日2次，早、晚口服。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人：每次150mg，每日2次，早、晚口服，连续2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 活动性十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)、良性胃溃疡 肌酐清除率20~50 ml/分：每日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分：每隔一日150mg 维持治疗 肌酐清除率20~50 ml/分：每隔一日150mg 肌酐清除率< 20 ml/分：每3日150mg 部分老年患者的肌酐清除率可能降至50mL/分以下。根据肾功能不全患者的药代动力学资料，此类患者也应根据肾功能下降情况减少给药剂量。尚未评估肾功能不全患者采用上述减量方案的临床影响。

本药不应用于对特定药物过敏的患者。特别是对H2受体拮抗剂敏感的患者需谨慎使用。 有药物过敏史的患者，肝功能有问题的患者，以及肾功能下降的患者需谨慎投用。对肾功能较弱者应减少药物剂量或延长给药间隔。 本药含有桔黄色5号染料，故对该成分过敏的患者需谨慎。 偶尔可能发生皮疹、瘙痒、支气管哮喘、严重过敏反应等，如出现这些症状应立即停用。 涉及血液的异常可能出现贫血或白细胞数量变化，如出现这些症状应停止投用并咨询医生。 消化系统可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等症状。 肝功能检查指标可能升高，极少情况下可能出现肝炎、黄疸等肝脏问题症状，因此需小心。 精神混乱、头痛、嗜睡、眩晕等症状可能偶尔出现，严重时需告知医生。 可能出现心跳加速的情况，需密切观察异常症状。 女性可能偶尔出现乳房增大，并且报告过性功能变化。 皮肤可能出现出汗增多、荨麻疹、皮疹等情况，需注意皮肤状态。 本药可能引起高尿酸血症，故有痛风或肾结石病史的患者需小心。 本药可能掩盖胃癌的症状，因此在投用之前需确认是否有恶性疾病。 通过肾脏排泄，因此肾功能下降的患者需调整剂量，治疗期间需定期进行血液检查和肝·肾功能检测。 怀孕或哺乳的女性尚未确立本药的安全性，仅在治疗的好处大于风险时才应使用。 对儿童的安全性尚未充分确认，老年人因肾功能下降可能性较高，投用前需进行肾功能检查。 过量服用可能出现呕吐、腹泻、唾液分泌增加等症状，尚无特效解毒方法，因此需要针对症状的治疗和支持性疗法。 本药长期高剂量使用没有发现致癌性或遗传毒性证据，但可能会有肝功能变化和体重下降，因此需小心。 在怀孕期间使用本药可能对胎儿产生影响，因此务必在咨询医生后使用，而在哺乳期间也需小心决定，因为药物可能会分泌到母乳中。 最后，本药可能导致某些患者出现性功能障碍，如出现异常症状建议咨询医疗人员。

皮疹，瘙痒，支气管哮喘，喉头水肿，过敏性休克症状，贫血，白细胞减少，中性粒细胞增多，血小板减少性紫癜，便秘，腹泻，口渴，恶心，GOT升高，GPT升高，AL-P升高，肝炎，黄疸，胆汁淤积性肝损伤，肝细胞性肝损伤，精神混乱，头痛，嗜睡，头晕，乏力，抽搐，室性心动过速，女性乳腺增生，出汗，荨麻疹，剥脱性皮炎，血管炎，高尿酸血症，发热，胸痛，肌肉痛，鼻炎，咽炎，咳嗽

本药需保存在密封容器中，以防止空气或湿气进入，最佳存放温度为1至30度的室温。 保持如此存放可以维持药物的效果并防止变质。

外观

含有白色至灰白色粉末的上部紫色，底部淡黄色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶，300粒/瓶