凯拉敏片(布西拉明)

成人剂量

用于非甾体抗炎镇痛药等治疗效果不佳的情况。 ○ 成人：布西拉明每次100 mg，每日3次，饭后口服。 获得疗效后，可根据患者症状、敏感性及对本品的反应等，在每日100～300 mg范围内适当增减剂量。 每日最大剂量为布西拉明300 mg。

本药不应用于有血液疾病或骨髓功能降低的患者。 肾功能不良的患者可能会出现严重的肾脏问题，如肾病综合征，因此应避免给药。 儿童的安全性尚未得到证实，建议不使用。 曾对本药或其成分有过敏反应的患者不应使用。 术后患者、高龄者、全身状况不佳的患者，应在特殊情况下谨慎使用本药。 有血液疾病或肾脏疾病、肝脏疾病病史的患者在用药时也需保持警惕。 在使用本药期间可能会出现严重过敏反应，如休克或过敏性休克，如果出现皮疹、呕吐、呼吸困难、血压下降等情况，必须立即停止给药并接受治疗。 如出现皮疹、瘙痒、荨麻疹、发热、口腔炎等过敏反应，也应减少或停止用药。 偶尔可能出现嗜睡、头痛、头晕等神经系统症状，如症状严重，建议停止使用。 可能出现味觉异常、眼睛模糊、手指麻木等，请予以注意。 在消化系统方面，可能出现便秘、食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、胃痛、口干等症状，应在症状严重时停止用药。 呼吸系统副作用如肺炎、胸膜炎、间质性肺炎、肺纤维化等偶尔出现，若出现呼吸困难、咳嗽、发热，应立即咨询医生。 在血液系统中报告的异常包括再生不良性贫血、血细胞减少，因此在用药前及用药过程中需要定期进行血液检查。 特别是白细胞计数、血小板计数、蛋白尿数值若低于某一标准，应停止给药。 可能会影响肌肉和骨骼，有肌力下降或肌炎症状时应立即停止用药。 严重皮肤反应如史蒂文斯-约翰逊综合症或毒性表皮坏死松解症等偶尔发生，若出现皮肤异常应立即接受治疗。 可能出现肝功能异常，因此需定期进行肝功能检查，如有异常应停止给药。 可能影响肾功能，因此每月需进行包括尿检在内的肾功能检查，发现异常时应立即停止给药。 本药用于治疗慢性类风湿关节炎，应在观察患者状态和不良反应的同时给予。 在给药前应充分向患者说明药物的不良反应和注意事项，并指导其如出现咽痛、发热、出血倾向、呼吸困难等症状时立即联系医生。 在效果显现之前，建议继续服用原先使用的消炎止痛药，若超过6个月无效，则应停止使用。 在给药前和过程中必须进行血液、肾脏、肝功能检查，如出现异常情况应立即停止给药。 本药与金药注射剂合用时，可能增加不良反应或降低效果，因此不建议一起使用。 在妊娠期间，尤其是孕晚期，使用本药可能会使胎儿动脉导管过早闭合，因此应避免使用，在哺乳期间，药物可通过母乳传递给婴儿，可能导致副作用，因此应停止哺乳或停止用药。 儿童的安全性尚未确立，因此不推荐使用。 本药可能导致尿酮体检测出现假阳性反应，因此在解释检测结果时请注意。 最后，请将药物存放在儿童接触不到的地方，且不要转移至其他容器中。

休克、类过敏反应症状、红斑、皮疹、呕吐、呼吸困难、血压下降、瘙痒、荨麻疹、发热、口腔炎、舌炎、嗜酸细胞增多、光敏反应、嗜睡、头痛、精神倦怠、头晕、味觉异常、眼睛模糊、手指末端麻木感、眼部疼痛、便秘、食欲不振、恶心、腹泻、胃痛、口渴、嗜酸细胞性肺炎、胸膜炎、间质性肺炎、肺纤维化、再生不良性贫血、红细胞生成不足、全血细胞减少、无粒细胞症、过敏性血管炎、血小板减少、贫血、重症肌无力、肌肉无力、多发性肌炎、皮肤黏膜症候群、毒性表皮坏死松解症、天花样症状、红皮病样药疹、黄色指甲综合症、脱发、水肿、黄疸、肝功能障碍、急性肾衰竭、肾综合症、蛋白尿、血尿、肾功能异常、乳房膨胀、女性化乳房

本药应存放在密封容器中，避免空气或湿气进入，并应在1到30度的室温下保存。这样存放可以保持药物的效果并防止变质。

外观

白色圆形糖衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶