潘普拉唑片40mg(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 用于预防幽门螺杆菌感染的胃及十二指肠溃疡复发的抗生素联合疗法 通常，成人与以下抗生素联合使用时，每次服用泮托拉唑40 mg，每日2次（早、晚餐前），连续1周；应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 （1）阿莫西林每次1,000 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 （2）甲硝唑每次500 mg与克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 （3）阿莫西林每次1,000 mg与甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 仅在方案1不适宜时，才使用方案（2）、（3）中的甲硝唑疗法。 为确保溃疡愈合，如需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑以下针对十二指肠溃疡和胃溃疡的推荐用法用量。 无需联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），按以下用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 通常，成人每日1次于早餐前服用泮托拉唑40 mg，以水送服；不得咀嚼或压碎。 多数患者可在4周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初4周后仍未痊愈时，继续服用4周。 特别是对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 通常，成人每日1次于早餐前服用泮托拉唑40 mg，以水送服；不得咀嚼或压碎。 多数患者可在2周内痊愈，但个别患者的愈合时间可能不同。服用最初2周后仍未痊愈时，继续服用2周。 特别是对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 每日剂量超过80 mg时，分2次服用。 可暂时增加至160 mg以上，但仅应调整至能够控制胃酸的适当剂量。 治疗期限不受限制，但应根据临床需要调整。 重度肝功能损害（肝损害）患者应降低剂量，泮托拉唑每日不得超过20mg。 老年人或肾功能障碍患者，泮托拉唑每日不得超过40 mg。老年患者的例外情况是，可按上述抗生素联合疗法服用本品，每次40 mg，每日2次（早、晚餐前），不得咀嚼或压碎，连续1周。 中度至重度肝/肾功能障碍患者不得采用抗生素联合疗法。关于该联合疗法疗效和安全性的数据尚不充分。

本药物在中度至重度肝、肾功能障碍患者中尚未确认其安全性及有效性，应避免使用。如果有对本药物或其成分，或苯并咪唑类药物的过敏反应，则使用后可能会发生严重的过敏反应。尤其对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在联合使用时需谨慎。妊娠早期或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性，建议避免使用本药物。具有乳糖不耐症等遗传代谢障碍的患者应避免服用本药物，由于本药物含有乳糖。因本药物含有某些着色成分，过敏患者应慎重使用。服用本药物可能会出现消化不良、头痛、眩晕、皮肤皮疹等多种副作用，如出现异常症状应立即咨询医生。长期服用需要定期进行肝功能检测，如肝功能恶化应停止服用。由于本药物抑制胃酸分泌可能增加胃肠道细菌感染风险，若腹泻持续需告知医护人员。此外，长期高剂量服药可能增加骨折的风险，使用时应注意。该药物可能与其他药物相互作用，如正在服用其他药物，请务必告知医生。本药物应整片吞服，勿咀嚼或压碎，并应放在儿童接触不到的地方。妊娠或哺乳期间，尽量避免使用，必要时应咨询医生。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 胃腺息肉
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳

本药物对光敏感，需存放在不透光的容器中。此外，为保持药物效果，需在阴凉室温下存放，即在1度至30度之间的温度。

外观

黄色的肠溶涂层椭圆形片剂

包装单位

28片/瓶/盒