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非诺贝特颗粒(微粉化) 301.95mg
硬胶囊 · 处方药
东和药品(株)

品目基准编码 200400753 · 申报 2004.06.09 · 医保编码 642703630
治疗原发性高脂血症(如高胆固醇血症、高甘油三酯血症等)
本药主要用于治疗原发性高脂血症,即高胆固醇血症(Ⅱa型)、高胆固醇血症和高甘油三酯血症合并的情况(Ⅱb型、Ⅲ型),以及高甘油三酯血症(Ⅳ型)。本药可降低血液中的坏胆固醇和甘油三酯水平,从而减少心血管疾病的风险。因此可以有效改善这些脂质异常状态,维持健康。
○ 成人:非诺贝特每日1次,每次200 mg,餐后立即口服。 非诺贝特必须与饮食疗法同时使用。本品空腹时吸收可能较差,因此应在餐后立即服用(145 mg制剂除外)。 ○ 老年人:若肾功能未降低,通常无需减量。 ○ 肾功能损害患者:中度~重度肾功能损害患者(血清肌酐值2.5 mg/dL以上)不得使用本品。
○ 儿童:目前尚无本品用于儿童的临床资料。
本药不应用于肝功能有问题的患者。 中等至严重的肾功能受损患者服用本药可能会导致肌肉组织损伤的横纹肌溶解症,因此应避免使用。 怀孕期间或有怀孕可能的女性,以及哺乳期女性均不应使用本药。 曾对本药或其成分有过敏反应的患者不得服用。 有胆囊问题或有过胆石形成的患者也应避免使用本药。 曾在服用菲布酸类药物或酮洛芬期间体验过对阳光过敏反应的患者使用时要小心。 本药不用于儿童。 胰腺炎患者在服用本药时需要谨慎,特别是由于严重高甘油三酯血症引起的急性胰腺炎除外。 有轻度肾功能障碍或有过肾脏问题的患者在服用本药时应减少剂量或延长给药间隔,并定期检查肾功能。 肝功能异常或有过肝脏问题的患者应定期进行肝功能检查,如发现异常需调整剂量或停止服用。 血清白蛋白低下的患者或有胆石病史患者、正在服用抗凝血药物的患者以及老年人应谨慎使用本药。 本药可能影响肝脏和胆道,导致肝酶水平升高,或偶尔出现肝炎或胆石。 皮肤上可能出现皮疹、瘙痒、对阳光过敏等反应,偶尔也可能出现脱发。 可能出现眩晕、头痛、无力等神经系统症状。 因血管问题而导致血栓形成的风险需要注意。 如出现肌肉疼痛或肌肉痉挛、肌酐激酶水平升高,应咨询医生,严重情况下应停止用药。 消化系统可能出现腹痛、恶心、呕吐、腹泻等症状,偶尔可能出现胰腺炎。 呼吸系统异常或血液细胞数量减少也有偶尔报告。 本药可能影响肾功能,因此需定期检查。 由于过敏反应可能出现荨麻疹或光毒性皮肤炎等,如出现症状应立即告知医生。 本药可能与其他药物相互作用,尤其是与降脂药、抗凝血药、降糖药等共同服用时应注意。 妊娠期间可能对胎儿有害,因此应避免使用,哺乳期也应避免服用。 老年人可能有肝肾功能减弱的情况,因此需要调整剂量并定期检查。 本药过量时没有特定解毒剂,应立即咨询医疗机构,并且血液透析无法清除本药。 存储时应放在儿童无法触及的地方,最好不要转移到其他容器中。
血清氨基转移酶升高,肝肿大,胆汁淤积性肝炎,胆结石,皮疹,瘙痒,光敏反应,脱发,无力,高热,头晕,头痛,周围神经病,血栓栓塞,肌酸激酶升高,肌肉疼痛,肌痉挛,关节痛,横纹肌溶解症,荨麻疹,光敏性湿疹,胃肠道障碍,腹痛,恶心,呕吐,腹泻,腹部膨胀,胰腺炎,癫痫性肺病,血红蛋白减少,白细胞减少,嗜酸细胞增多症,血清肌酐升高,嗜酸细胞性肺炎,室性心律失常,疲劳,性功能障碍,体重增加,皮肤黏膜症候群,毒性表皮坏死松解,皮肤发疹,过敏性反应,血管性水肿,DRESS综合症,脱落性皮炎,发热,全身性器官受累,血小板减少症,无粒细胞症,肌病,肌肉压痛,疲倦,肺栓塞,深静脉血栓形成
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中以防止空气或湿气进入,并且应存放在1度至30度的室温下。 这样存放可以有效保持药物的效果。
含有白色圆形微细颗粒的橙色胶囊剂
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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东和药品(株)

非诺贝特颗粒(微粉化) 301.95mg
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(株)韩国制药

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英进制药(株)

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(株)CMG制药
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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