テナビン錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次のとおりです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（間擦型、足底型/モカシンタイプ）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（そけい部）：2～4週間 2) 手足爪真菌症 通常は6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染がある場合、または年齢の低い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮される可能性があります。足爪感染に対する治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなる可能性があります。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満には投与経験がないため、投与を推奨しません。 頭部白癬：4週間 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切な期間の治療が必要です。

この薬は慢性または活動性の肝疾患の患者には使用を推奨しません。 この薬を服用する前に肝疾患の有無を必ず確認する必要があり、すべての患者は薬を服用する前および治療中に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 肝機能異常の症状、例えば持続的な吐き気、食欲不振、疲労、嘔吐、右上腹部の痛み、黄疸、濃い尿、軟便などが現れた場合は、直ちに医師に知らせなければなりません。 この薬は肝不全を引き起こす可能性があるため、肝損傷が疑われる場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は特定の血液疾患がある、および重度の腎不全の患者、授乳中の女性、2歳未満の幼児には投与してはいけません。 また、この薬に過敏反応があった患者や乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者、高齢者、体重が20kg未満の子供、乾癬や全身性エリテマトーデスの患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 まれに深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚発疹や異常症状が生じた場合には直ちに薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は肝臓、血液、皮膚、筋骨格系、消化器系、精神および神経系などにさまざまな副作用が現れる可能性があるので、定期的な検査が必要であり、異常症状がある場合には直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、めまいや眠気の症状がある場合は注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、必要な場合は用量調整が必要になることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を慎重に使用しなければならず、授乳中の女性は授乳を中止しなければなりません。 過量服用の場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどが現れる可能性があり、直ちに治療が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、室温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重症の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/眼の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、トキシックエピデermal壊死症、好酸球増加および全身兆候を伴う発疹、黄疸、胆道系の不全、肝炎、胆汁うっ滞、突然で非常に重度の頭痛、雷様頭痛、発作、意識混濁、視野異常、麻痺、尿量の減少

軽度の副作用

疲労、発疹、皮膚のかゆみ、吐き気、嘔吐、食欲減少、倦怠感、下痢、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロール上昇、中性脂肪上昇、舌炎、舌着色、動悸、月経異常、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、疲労、血液クレアチニンホスホキナーゼ増加、インフルエンザ様疾患

この薬は空気がよく通る密閉容器に保管する必要があり、保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管することで、薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶