薬情報
デュロック錠200ミリグラム(ヒドロキシクロロキン硫酸塩)

デュロック錠200ミリグラム(ヒドロキシクロロキン硫酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ヒドロキシクロロキン硫酸塩›200mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社韓国PMG製薬
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200101190 · 届出 2001.09.28 · 保険コード 697100380

要約

主な用途
リウマチ性疾患(関節炎・ループス)、光線過敏性皮膚疾患、マラリアの治療・予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光過敏性皮膚疾患 成人:初期用量として1日200~400mgを投与し、400mgを投与する場合は分割投与する。投与後に効果が認められたら1日200mgに減量し、効果が不十分な場合は1日400mgに増量する。維持用量は最小有効量とし、6.5mg/kg/dayを超えてはならない。 *本剤は効果が現れるまで数週間かかる一方、副作用はそれより早く現れることがある。 *光過敏性疾患に使用する場合は、多量に曝露されるときに限り投与する。 2. マラリア 1) 治療 成人:急性疾患の治療では、最初に800mgを投与し、6∼8時間間隔で400mgをさらに3回投与して、2日間で合計2gを投与する。熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫(P.falciparum, P.vivax)による急性疾患の治療では、800mgを単回投与することもできる。 2) 予防 成人:曝露の2週間前から、1週間に1回6mg/kg(通常、1週間に400mg)を投与する。
小児服用量
1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光過敏性皮膚疾患 小児:一般的な平均1日投与量は200∼400mgである。維持用量は最小有効量とし、6.5mg/kg/dayを超えてはならず、体重にかかわらず成人用量を超えてはならない。 *関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデスでは、6か月間服用しても症状の改善がない場合は服用を中止する。 2. マラリア 1) 治療 小児:最初にクロロキンとして10mg/kgを投与し、6-8時間間隔で5mg/kgをさらに3回投与して、2日間で合計25mg/kgを投与する。ただし、成人用量を超えてはならない。 2) 予防 小児:曝露の2週間前から、1週間に1回6mg/kgを投与する。 体重が30~40kg未満の小児は、1錠(200mg)でも適切な投与量を超えるため、投与しないことが望ましい。

成分

製造会社
株式会社韓国PMG製薬

効能・効果

リウマチ性疾患(関節炎・ループス)、光線過敏性皮膚疾患、マラリアの治療・予防

  • 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状ループス、全身性エリテマトーデス、光感受性皮膚疾患、マラリア
承認事項の原文を見る

関節リウマチと若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、また光感受性皮膚疾患に使用します。また、マラリアの治療と予防にも使用されます。

服用方法

成人服用量

1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光過敏性皮膚疾患 成人:初期用量として1日200~400mgを投与し、400mgを投与する場合は分割投与する。投与後に効果が認められたら1日200mgに減量し、効果が不十分な場合は1日400mgに増量する。維持用量は最小有効量とし、6.5mg/kg/dayを超えてはならない。 *本剤は効果が現れるまで数週間かかる一方、副作用はそれより早く現れることがある。 *光過敏性疾患に使用する場合は、多量に曝露されるときに限り投与する。 2. マラリア 1) 治療 成人:急性疾患の治療では、最初に800mgを投与し、6∼8時間間隔で400mgをさらに3回投与して、2日間で合計2gを投与する。熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫(P.falciparum, P.vivax)による急性疾患の治療では、800mgを単回投与することもできる。 2) 予防 成人:曝露の2週間前から、1週間に1回6mg/kg(通常、1週間に400mg)を投与する。

小児服用量

1. 関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデス、光過敏性皮膚疾患 小児:一般的な平均1日投与量は200∼400mgである。維持用量は最小有効量とし、6.5mg/kg/dayを超えてはならず、体重にかかわらず成人用量を超えてはならない。 *関節リウマチ、若年性関節リウマチ、円板状および全身性エリテマトーデスでは、6か月間服用しても症状の改善がない場合は服用を中止する。 2. マラリア 1) 治療 小児:最初にクロロキンとして10mg/kgを投与し、6-8時間間隔で5mg/kgをさらに3回投与して、2日間で合計25mg/kgを投与する。ただし、成人用量を超えてはならない。 2) 予防 小児:曝露の2週間前から、1週間に1回6mg/kgを投与する。 体重が30~40kg未満の小児は、1錠(200mg)でも適切な投与量を超えるため、投与しないことが望ましい。

注意事項

この薬は特定の患者に絶対に投与してはいけません。例えば、この薬または類似薬剤にアレルギーがある患者、眼の中心部に問題がある患者、視覚障害を引き起こす薬剤を服用中の患者、長期治療が必要な子供や妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者は服用してはいけません。 一部の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。例えば、キニーネにアレルギーがある、肝臓、腎臓、神経、血液疾患がある、または乾癬やポルフィリン症などの特定の皮膚疾患がある患者は注意が必要です。 この薬は眼にさまざまな異常反応を引き起こす可能性があります。視界が揺らいだり、網膜に異常が生じることがあり、角膜に浮腫や白濁が現れることで視界がぼやけることがあります。これらの症状は初期に薬を中止することで回復できますが、無視すると永久的な損傷が発生する可能性があります。 皮膚にも発疹、じんましん、脱毛、脱色などの副作用が現れることがあり、稀に重篤な皮膚反応も報告されています。 消化器系では吐き気、下痢、食欲不振、腹痛などが現れることがあり、中枢神経系では頭痛、眠気、幻覚、不安、けいれんなどの症状が発生する可能性があります。 筋力低下や神経機能の低下も見られることがあり、血液検査で貧血や白血球減少などが現れることがあります。 心臓には不整脈や心筋症などの問題が生じる可能性があるため、心疾患のある患者は特に注意が必要です。 肝機能異常や肝障害が稀に発生する可能性があるため、肝疾患の患者は定期的な検査が必要です。 この薬を服用している間、3~6ヶ月ごとに定期的に眼の検査を受ける必要があり、高用量や高齢者、視力低下の患者、腎機能障害のある患者はさらに頻繁に検査を受ける必要があります。 視覚障害の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 肝機能や腎機能が重度に障害された患者は、薬物濃度を注意深く観察し、用量調整が必要です。 血液疾患のリスクを減らすために定期的な血液検査が必要であり、異常所見がある場合は薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に伝え、特に心不整脈を引き起こす薬剤との併用を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用すると胎児や新生児に害を及ぼす可能性があるため、服用してはいけません。 過量服用により頭痛、視覚障害、心臓および神経系の異常が現れる可能性があり、即時の緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となるため注意が必要です。

副作用

視界の揺れ、網膜異常、角膜の敏感さの低下、角膜混濁、色素沈着の変化、視覚障害、色環、眩しさ、皮膚発疹、じんましん、皮膚と粘膜での色素変化、髪の毛の脱色、脱毛症、水疱性発疹、多型紅斑、皮膚粘膜症候群、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、スイート症候群、重篤な皮膚異常反応、急性全身発疹性膿疱症、DRESS症候群、吐き気、下痢、食欲不振、腹痛、上腹部けいれん、嘔吐、筋力低下、疲労、神経性難聴、幻覚、頭痛、眠気、制限性神経過敏反応、感情変化、悪夢、耳鳴り、めまい、聴覚喪失、不安定な感情変化、精神病、けいれん、骨格筋症、神経筋症、知覚変化、圧力感覚の低下、異常な神経伝導、再生不良性貧血、無顆粒球症、白血球減少症、血小板減少症、骨髄低下、QT延長、頻脈性心室性不整脈、心室性頻脈、心筋症、両心室肥大、伝導障害、異常な肝機能検査結果、急性肝不全、肝細胞損傷、胆汁うっ滞性肝損傷、急性肝炎、混合型肝細胞/胆汁うっ滞性肝損傷、急性肝不全、うつ病、幻覚、不安、動揺、混乱、妄想、躁病、睡眠障害、体重減少、倦怠感

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。