ジトラメックスエル徐放錠150ミリグラム(トラマドール塩酸塩)

成人服用量

成人及び12歳以上の子供は通常、1日1回トラマドール塩酸塩として150mgを投与します。 十分な鎮痛効果が得られない場合は用量を増加します。 この薬は24時間ごとに投与し、噛まずにそのまま飲み込むべきです。 副作用を最小限に抑えるために、用量を徐々に増加することが望ましいです。 高齢者及び腎機能または肝機能障害のある患者は75歳を超える場合、投与間隔の延長に注意が必要です。

小児服用量

成人及び12歳以上の子供に同じ用量が適用される

この薬は推奨用量を超えて服用した場合、けいれんを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に、てんかんまたは発作のリスクがある患者は、この薬の使用を必要な場合に限り制限すべきです。 長期の服用により精神的及び身体的依存が生じる可能性があるため、薬物乱用の歴史がある患者は厳重な監視の下で短期間のみ使用すべきです。 この薬は中枢神経系に影響を与える鎮静剤やアルコールと併用することは避けるべきで、重度の鎮静や呼吸抑制、低血圧、昏睡を引き起こす可能性があります。 特にCYP2D6という酵素が非常に速く働く患者では、この薬の有効成分が過剰に体内に蓄積し、呼吸抑制のリスクが高まるため、用量の調整と注意深い観察が必要です。 12歳未満の子供や、扁桃摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を使用しないべきで、12歳から18歳の青年も特定の危険因子がある場合は投与を避けるべきです。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症の症状が現れる可能性があるため、症状の悪化を持続的に確認し、必要に応じて用量を減少または中止すべきです。 この薬は急性アルコール中毒患者、中枢神経系薬物中毒患者、重度の呼吸抑制患者、頭部損傷の患者、MAO阻害剤を服用している患者、妊婦及び授乳中の女性、そしてこの薬やオピオイドに対して過敏症のある患者には使用を避けるべきです。 肝臓や腎臓の機能が不良な患者、飲酒を行う患者、けいれん歴がある患者、精神的健康問題がある患者または薬物乱用の歴史がある患者は慎重に使用すべきで、医師による厳重な観察が必要です。 この薬を服用する場合、眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 また、長期間の使用により耐性が生じ効果が薄れることがあり、突然の中断は禁断症状を引き起こす可能性があるため、徐々に用量を減少させるべきです。 過量服用の場合、重度の呼吸抑制、けいれん、意識喪失などが現れる可能性があるため、直ちに緊急治療を受ける必要があり、解毒剤としてナロキソンが使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管し、誤用や品質低下を防ぐべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重度のアレルギー反応、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の発疹、水疱、皮膚剥離）、胸苦しさ、呼吸困難、重度の呼吸抑制、呼吸停止、喘息発作、肝機能障害（黄疸）、重度の神経系症状（重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、重度の浮腫、血圧の上昇、尿量の著しい減少、重度の

軽度の副作用

胸やけ、嘔吐、眠気、めまい、ふらつき、動悸、冷感、血管拡張、血圧の低下、不整脈、顔面蒼白、失神、起立性低血圧、頻脈、徐脈、血圧の上昇、頭痛、頭重感、興奮、震え、耳鳴り、両手のしびれ、不安感、虚脱、疲労、倦怠感、多汗、不快感、排尿困難、口渇、錯乱、協調障害、興奮、焦燥、睡眠障害、認識障害、幻覚、物忘れ、集中障害

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を長く保持できます。

外形

白色のフィルムコーティングされた長方形の徐放性錠剤

包装単位

30錠/瓶