ミクラカプセル（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラー水和物を用いて、1回250mg（原価）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）および感受性の低い感染症の場合、2倍の量を投与することができる。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（原価）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合、1日体重Kgあたり40mg（原価）を投与することができ、最大容量は

この薬は特定の蛋白質と結合し、細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を死滅させる作用を持っています。 この薬は過去にこの薬または同系統の抗生物質によって重度のアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には投与しません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある、または家族歴がある患者、重度の腎機能障害がある患者、消化器疾患の既往歴がある患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は稀に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、血液異常、肝及び腎機能障害、消化器問題、中枢神経系症状を引き起こすことがあるため、使用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 またこの薬を長期間使用したり不必要に使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、感染菌に対する感受性を確認し、必要な期間のみ使用することが重要です。 他の薬物と共に服用する際には相互作用が発生する可能性があるため、特に腎に影響を与える薬物や抗凝固剤、経口避妊薬などを服用中の場合は医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益とリスクを慎重に考慮した後にのみ使用するべきです。 1ヶ月未満の新生児には安全性と効果が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は生理機能が低下しているため副作用が現れやすく、用量と投与間隔を調整し慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際は尿検査や血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時にこの点を医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック（重度のアレルギー反応）、アナフィラキシー症状（呼吸困難を含む）、じんましん、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、肝の異常（黄疸を含む）、急性腎不全、重症の大腸炎（偽膜性大腸炎）、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重篤な神経系症状（発作を含む）

軽度の副作用

全身潮紅、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、紅斑、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多型紅斑、関節炎、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性好中球減少、一時的な肝炎、AST上昇、ALT上昇、ALP

この薬は光に敏感である可能性があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は、極端に熱いまたは寒い場所を避け、通常の室温で保管することが望ましいです。

外形

薄い黄色の粉末が詰められた上下紫色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶