ミレシプロフロキサシン錠

成人服用量

通常成人シプロフロキサシンとして1回250 ～ 500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合は、1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5 ～ 10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間は更に投与します。 腎障害患者の場合、クレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 -> 50 mL/min

この薬は腱炎及び腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系異常反応などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。 これらの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 重度筋無力症の患者に対しては、症状が悪化する可能性があるため使用しないでください。そして、他の治療法がない場合に限定して使用するべきです。 コルチコステロイドと併用する場合、腱破裂のリスクが高まるため、併用を避けるべきです。 この薬は妊婦、授乳中の女性、成長期の子供や青少年、てんかん患者など特定の患者には投与しないでください。 腎機能が著しく低下している患者や、けいれんの既往がある患者、高齢者などには慎重に投与する必要があります。 服用中には発作、精神的異常症状、消化管の問題、肝機能障害、皮膚発疹、筋肉痛、腎機能の問題など、多様な副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 また、この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用時には注意が必要で、特に血糖コントロール薬、抗凝固薬、一部の鎮静剤及びけいれん治療薬と共に使用する場合には専門家の指示に従うべきです。 服用中は強い日光や紫外線の照射を避け、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は高齢者において、大動脈瘤や大動脈解離などの重篤な心血管系副作用リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。 過量服用時には腎機能を厳重に観察し、適切な緊急措置を受ける必要があります。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、直射日光や紫外線を避けて保管するべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱破裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重度筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応のショック、血清病様反応、骨髄抑制、肝障害、黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、急性腎不全、血液透析または腹膜透析が必要、精神錯乱、発作、けいれん、持続性てんかん、擬似腫瘍、頭蓋内圧上昇、ショック、血圧低下、呼吸困難、胸部圧迫感、横紋筋融解

軽度の副作用

頭痛、めまい、不眠症、味覚異常、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、眠気、片頭痛、協調障害、嗅覚障害、嗅覚消失、感覚過敏、吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管及び腹痛、腹部膨満感、消化不良、食欲減退、食事摂取減少、血中アルカリフォスファターゼ増加、高血糖、低血糖、リパーゼ増加、異常なプロトロンビン値、アミラーゼ

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管するべきです。また、あまり暑い場所や寒い場所ではなく、一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶