药品信息

阿格里法尔S1预填充注射器(流感表面抗原疫苗)

处方药
成分・含量
纯化灭活流感病毒抗原 A [A/新加坡/GP1908/2015 IVR-180(H1N1)]›15μg / 1支预充式注射器灭活流感病毒抗原 A [A/香港/4801/2014, NYMC X-263B(H3N2)]›15μg / 1支预充式注射器灭活流感病毒抗原 B [B/布里斯班/60/2008, 野生型]›15μg / 1支预充式注射器
生产/进口商
시퀴러스코리아(유)
外观
透明液体药剂的预填充注射器
包装
10个预填充注射器/盒[预填充注射器(0.5 mL)]
许可状态
正常

品目基准编码 199403134 · 批准 1994.06.03

核心摘要

主要用途
预防由流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
9 岁及以上成年人:0.5mL 进行 1 次肌肉注射。每年同剂量接种 1 次。
儿童剂量
6~35 个月:0.25mL 进行 1 次肌肉注射。 3~8 岁儿童:0.5mL 进行 1 次肌肉注射。 9 岁以下的儿童中,之前未感染流感或未接种疫苗

成分

进口商
시퀴러스코리아(유)

功效・作用

预防由流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病

查看批准原文

该疫苗用于预防 6 个月及以上的儿童、青少年、成人因流感 A 型和 B 型病毒引起的流感疾病。

用法用量

成人剂量

9 岁及以上成年人:0.5mL 进行 1 次肌肉注射。每年同剂量接种 1 次。

儿童剂量

6~35 个月:0.25mL 进行 1 次肌肉注射。 3~8 岁儿童:0.5mL 进行 1 次肌肉注射。 9 岁以下的儿童中,之前未感染流感或未接种疫苗

注意事项

在接种此药之前,必须仔细确认患者的健康状况。 有发热或营养状态极差的人、心脏或肾脏、肝脏疾病处于急性期的患者、急性呼吸道疾病或其他感染病的人不得接种此药。 此外,曾对本药发生过敏反应或对鸡蛋或鸡肉蛋白等特定成分过敏的人也应避免接种。 曾经接种此药后出现严重副作用的人,或接种后 2 日内出现发热或全身皮疹等过敏症状的人也需谨慎。 怀孕期间或有怀孕可能的女性、患有心脏或呼吸系统、糖尿病等慢性疾病的患者需在接种前进行谨慎判断。 此药接种后可能出现头痛、出汗、肌肉疼痛、关节疼痛、发热、疲劳、注射部位红肿或疼痛等副作用,大多数会在 1~2 日内自行缓解。 少数情况下可能出现血小板减少症、淋巴结肿大、严重过敏反应、神经系统问题、注射部位严重肿胀或疼痛等现象,如出现异常症状应立即咨询医疗专业人员。 接种后如出现过敏反应,如过敏性休克,需迅速接受适当治疗和观察。 此药绝对不应注射入血管,接种部位通常应在手臂外侧并保持清洁消毒。 接种当天和次日须休息并保持接种部位的清洁,若出现高烧或抽搐等症状需立即就医。 此药对免疫受抑制状态的患者可能不足以产生足够的免疫效果。 接种时因紧张或焦虑可能导致晕厥或过度换气等反应,因此需要做好应对措施。 与其他疫苗一起接种时,可能会加重副作用,需换个部位接种,接受免疫抑制剂治疗的人可导致免疫反应减弱。 此药未报告过量使用的案例,但在妊娠期特别是第 2 期后,仅在流感感染风险较高时谨慎接种。 使用前应将此药放置在室温下以达到温度,充分摇晃以确认是透明液体,若有变色或异物应停止使用。 须在冷藏条件下保存,禁止冷冻,并避免光线照射,使用后剩余的药品应按照规定处理。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、血小板减少症、血管性水肿、引起休克的过敏反应、注射部位广泛水肿、脑脊髓炎、神经炎、吉兰-巴雷综合症、伴随血管炎的肾脏异常、过敏性休克反应

轻微副作用

头痛、出汗、肌肉疼痛、关节疼痛、发热、乏力、寒战、疲劳、注射部位红肿、水肿、疼痛、紫癜、硬结、淋巴节点病、血管炎、瘙痒、非特异性皮疹、神经痛、感觉异常、热性痉挛、晕厥、全身性晕厥

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应保存在密封容器中,以避免暴露于空气或光线,应避开阳光直射并保存在 2 至 8 摄氏度的阴凉处。同时需注意不得将药物冷冻。

外观·包装

外观

透明液体药剂的预填充注射器

包装单位

10个预填充注射器/盒[预填充注射器(0.5 mL)]

关于该药品的问题

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