阿唑拉克片0.25毫克(阿普唑仑)

成人服用量

为获得最大疗效，应根据个体情况确定剂量。下述常用日剂量适用于大多数患者，但可能需要更高剂量。此时应缓慢增加剂量，以避免不良反应。依赖风险可能随给药剂量和疗程增加。因此，应尽可能以最低有效剂量在最短疗程内给药，并经常重新评估是否有必要继续维持治疗。 1. 阿普唑仑初始剂量为每次0.25-0.5㎎，每日3次；最大剂量为每日4㎎。老年患者、肝功能障碍患者及体弱患者的初始剂量为每次0.25㎎，每日2-3次。若初始剂量下出现不良反应，应减量。 2. 心身障碍 本品每日1.2㎎，分3次口服。需增加剂量时，应缓慢增加，最大剂量为每日2.4㎎，分3-4次口服。 老年患者初始剂量为每次0.4㎎，每日1-2次；最大剂量为每日1.2㎎。 3. 惊恐障碍 本品初始剂量为0.5㎎，根据患者治疗反应，每隔3-4天增加不超过1㎎，每日平均剂量为5-6㎎，分3-4次给药。若要停药，通常每隔3天减量不超过0.5㎎；有时也需要采用更低剂量。

该药为苯二氮䓬类药物，具有镇静作用，用于治疗焦虑及恐慌障碍。 与麻醉药一同服用时，可能导致严重镇静、呼吸抑制、昏迷，如严重可导致死亡，因此需极其谨慎使用。 该药可能导致滥用和依赖，服用中的患者应在医生的观察下遵循适当的剂量和疗程。 与酒精或其他中枢神经系统抑制剂一同服用时风险增加，因此不应与这些物质一同服用。 该药不应用于特定患者，例如急性闭角型青光眼、重度肌无力、严重呼吸衰竭、严重肝功能障碍的患者等。 也不应给予对该药过敏的患者、具有特定遗传疾病的患者、妊娠晚期女性、酗酒或药物依赖的患者。 心脏、肝、肾功能不全的患者、高龄者、脑损伤的患者应谨慎使用该药，可能表现为运动失调或过度镇静的症状。 服用时可能出现嗜睡或注意力下降，驾驶或操作危险机械时应避免。 长期服用时建议定期进行血液检验和肝功能检查。 该药物突然停用可能出现戒断症状或发作，因此应根据医生指示逐步减少剂量。 在抑郁症患者中，使用该药时可能出现轻躁或躁动症状，因此需谨慎。 怀孕期间可能影响胎儿，因此在怀孕晚期尤需避免使用。 哺乳期女性也应避免使用该药，因为它可以通过乳汁传递给新生儿。 该药可能与多种药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，请务必告知医生或药剂师。 过量服用时可能出现嗜睡、运动协调障碍、昏迷、呼吸抑制等急性反应，需立即进行紧急处理。 该药在儿童中的安全性和有效性尚未确定，建议不予使用。 储存时应放在儿童触及不到的地方，并保存在原包装中以保持质量。

轻微的不适感、失眠、腹部和肌肉痉挛、呕吐、出汗、颤抖、抽搐、癫痫、兴奋、肌肉僵硬增加、睡眠障碍、幻觉、焦虑、愤怒、药物依赖、轻躁症、攻击、敌意、异常思维、过程性运动、药物滥用、镇静、嗜睡、协调障碍、记忆力障碍、构音障碍、头晕、头痛、平衡障碍、合作障碍、注意力障碍、过度嗜睡症、昏睡、颤抖、失忆、自主神经系统失衡、肌肉紧张异常、视力模糊、便秘、口干、恶心、胃肠道异常、肝炎、肝功能异常、黄疸、皮炎、血管水肿、光敏反应、肌肉无力、尿失禁、尿潴留、性功能障碍、月经不规律、疲劳、过敏、药物戒断综合症、外周水肿、体重减轻、体重增加、眼压升高、嗜睡、轻微头痛、抑郁、错乱、失眠、神经敏感、晕厥、头晕、无法正坐、口渴、腹泻、唾液分泌增加、心动过速、心悸、低血压、皮炎/过敏、鼻塞、体重增加、体重减轻、疲劳/劳累、运动协调障碍、过敏、记忆受损、轻微头痛、失眠、焦虑、非自愿运动异常、性欲减退、抑郁、错乱状态、肌肉单收缩、性欲增加、性欲变化、虚弱、肌肉紧张度异常、晕厥、无法正坐、焦虑、脱抑制、感觉异常、多变症、血管运动障碍、非现实感、异常梦境、恐惧、温暖感、唾液分泌减少、腹部不适、胸痛、过度呼吸、上呼吸道感染、耳鸣、肌肉痉挛、肌肉僵硬、出汗、皮疹、食欲增加、食欲减少、排尿障碍、月经障碍、性功能障碍、水肿、尿失禁、感染、癫痫、二重性体验、味觉变化、重影、胆红素增加、肝酶增加、黄疸、谵妄、麻木、运动过多症、消化不良、无力、胸痛、倦怠、摔倒、运动协调失调、过度镇静、不清晰语言、昏迷、呼吸抑制

该药应存放在密闭的容器中以保护其免受空气或潮湿影响。并且最好在不太热或不太冷的室温下存放。

外观

白色椭圆形药片

包装单位

30片/瓶,200片/瓶