ドブラン注(ドブタミン塩酸塩)
ドブタミン塩酸塩 56.06mg
医療用医薬品
韓国ユナイテッド製薬株式会社
品目基準コード 199101486 · 届出 1991.09.18 · 保険コード 644300481
心拍出量の増加による心不全の短期治療
この医薬品は心臓疾患や心臓手術後に心臓の収縮力が低下した心不全患者に短期間使用して心拍出量を増加させるのに役立ちます。すなわち、心臓のポンプ機能を強化し血液循環を改善することにより、患者の心不全症状を緩和するために使用します。
ドブタミンとして体重kgあたり2.5-10μg/分を静脈注射する。満足できる効果を得るためには、稀に体重kgあたり40μg/分の注入速度が必要な場合があります。 投与比率と治療期間は患者の心拍数、運動変位、血圧、尿量、中心静脈圧または肺ウェッジ圧の測定や心拍出量などにより決定され調整します。 静脈注射時には最低50mLの希釈液に希釈して使用し、希釈液は
この薬は特定の心臓疾患を持つ患者には使用してはいけません。例えば、高度の大動脈弁狭窄症の患者やこの薬にアレルギーのある患者、心臓周辺の組織に問題のある患者には投与しません。 心拍数や血圧が高い、または心血管に重度の問題のある患者には慎重に使用してください。この薬は心拍数と血圧を増加させる可能性があるため、高血圧患者の状態を悪化させるリスクがあります。また、心リズムに異常があるか心拍に不整がある患者にも注意が必要です。 アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、亜硫酸塩に敏感な人、特に喘息患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。稀に発疹、発熱、呼吸困難といった過敏反応が現れることがあります。 この薬を投与している間は血圧、心拍数、心電図などを継続的に観察し、患者の状態に応じた適切な措置を講じる必要があります。血液量が不足している患者にはこの薬を使用する前にまず血液量を補充してください。 他の心臓関連薬と併用する場合、相互作用がある可能性があるため必ず医療提供者と相談してください。特にMAO阻害薬やベータブロッカーとの併用時は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医療提供者と相談してから投与の可否を決定する必要があります。 小児にはこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため使用に慎重であるべきです。高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて状態を注意深く観察しながら投与しなければなりません。 この薬は静脈内点滴によってのみ投与する必要があり、注射部位周辺に薬剤が漏れないよう注意しなければなりません。注射液は特定の溶液と混合せず、使用前に色の変化があっても品質には問題がないので安心してください。 過剰投与時には血圧や心拍数に異常が生じる可能性があるため、症状が現れたら即座に投与を中止するか用量を減らす必要があります。一般的に追加治療は必要ありません。
呼吸困難(呼吸の問題)
発疹、発熱、好酸球増加、気管支けいれん、頻脈、期外収縮、過度な血圧上昇、狭心痛、胸部熱感、胸部不快感、心悸亢進、低血圧、腹痛、嘔気、注射部位の発赤および腫脹、頭痛
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために密封された容器に保管する必要があります。保存温度は15度から25度の間の常温を維持することが望ましいです。
無色または淡黄色の液体が入った無色のアンプル
国内用 - 5ミリリットル/アンプル[×10アンプル],輸出用 - 5ミリリットル/アンプル[×10アンプル]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。