尤托拉尔注射液（氟尿嘧啶）

成人给药量

[注射剂] 1. 静脉注射（全身给药法）：单药治疗成人通常每天氟尿嘧啶每公斤体重5～15 mg（每次注射不超过1g），溶于5%葡萄糖注射液300～500 mL中，持续5天每日静脉滴注。之后每隔一天静脉滴注每公斤体重5～7.5 mg。 2. 动脉注射：单药治疗成人通常每天本药每公斤体重

本药注射时，打开安瓿时要非常小心以防止玻璃碎片混入引发副作用。特别是在儿童或老人使用时更需注意。 本药与特定抗病毒药物合用可能导致严重血液障碍，因此不应共同使用。此外，需在医生的严格监督下进行给药，并在给药期间或之后的一段时间内密切观察患者的状态。 可能导致肝功能问题，因此需定期进行肝功能检查，如出现食欲不振或乏力等肝损伤的早期症状，需立即停止给药并进行适当治疗。 本药与特定复合制剂合用时可能发生严重的血液障碍，因此不应合用。 在怀孕期间或可能怀孕的女性、哺乳期妇女以及特定酶缺乏患者等不宜给药。此外，对营养状态不佳或心脏、肝、肾有问题的患者、感染症患者、老年人及儿童需谨慎给药。 本药可能出现多种副作用，因此需密切观察患者的精神状态变化、消化系统症状、血液异常、肝肾功能异常、皮肤反应、呼吸系统问题等多种症状，出现异常症状时应立即咨询医生。 特别是本药可因抑制骨髓功能而增加感染和出血风险，应定期进行血液检查和临床检查以确认状态。 本药与许多药物有相互作用，因此如正在服用其他药物，必须咨询医生或药剂师。特别是在与特定抗病毒药物、华法林、甲氨蝶呤等合用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性建议不使用本药，如需使用，务必咨询专业人士。 在给予老年人或儿童时应特别注意剂量调整和患者状态观察。 如果超量使用，可能会出现头晕、运动障碍、语言障碍等神经系统症状，需立即接受治疗。 本药可能导致注射部位的血管炎或组织损伤，故应注意注射方法和位置，打开安瓿时需采用适当的方法以防止玻璃碎片混入。 此外，本药不应与特定抗癌药物物理混合，制备的溶液也不宜混合酸性药物。 在使用本药期间应避免紫外线暴露，若涂抹于皮肤则需注意皮肤刺激或色素沉着等现象。 最后，通过临床检查和患者状态观察，及早发现并妥善应对本药的副作用是非常重要的。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、呼吸困难、皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促、肝功能障碍（黄疸）、突发且非常严重的头痛、意识混乱、视力异常、麻痹、尿量减少、全身水肿、血压升高、急性肝炎、出血性肠炎、缺血性肠炎、坏死性肠炎、急性胰腺炎、溶血性贫血、肾衰竭、过敏性休克症状、间质性肺炎、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒

轻微副作用

恶心、呕吐、腹泻、味觉变化、口渴、腹胀、腹痛、便秘、口腔炎、舌炎、乏力、头晕、食欲减退、头痛、失眠、情绪不安、过敏反应、脱发、水肿、浑身疼痛、瘙痒、潮红、手指甲异常、光敏反应、结膜炎、流泪、鼻刺激、单纯疱疹、血管外渗引起的局部反应、血小板减少、贫血、嗜酸细胞增多症、血小板减低、毒性粒细胞增生、

本药应存放在密封容器中，注意避免直接暴露于光线下。同时，不应将药物冻结，建议在10度至30度的温度范围内保存。

外观

无色透明液体的棕色小瓶

包装单位

内用 - 5毫升/小瓶[x1],内用 - 5毫升/小瓶[x10],内用 - 10毫升/小瓶[x1],内用 - 10毫升/小瓶[x10],内用 - 10毫升/小瓶[x20],内用 - 20毫升/小瓶[x1],内用 - 20毫升/小瓶[x10],出口用 - 5毫升/小瓶[x1],出口用 - 5毫升/小瓶[x10],出口用 - 10毫升/