依那普林片5毫克(马来酸依那普利)

成人服用量

1. 高血压 1）未接受利尿剂治疗的患者 成人：马来酸依那普利初始剂量为每日1次5㎎，并根据血压调整。维持剂量为每日10-40㎎，分1-2次服用。对于每日1次给药的患者，如果给药末期降压作用减弱，可增加剂量或改为每日2次给药。 2）正在接受利尿剂治疗的患者 成人：近期通过利尿剂治疗高血压的患者，初次服用本品时可能出现低血压，因此尽可能在服用本品前2-3日停用利尿剂。如果服用本品后高血压仍未得到控制，可恢复使用利尿剂。若无法停用利尿剂，则本品按每日1次2.5㎎口服。 3）肾功能障碍患者 ① 常规剂量适用于肌酐清除率为30㎖/分以上（血清肌酐最高为3㎎/㎗）的患者。 ② 肌酐清除率为30㎖/分以下（血清肌酐为3㎎/㎗以上）的患者：初始剂量为每日1次2.5㎎。可给药至每日最大40㎎，直至血压得到控制。 肾功能状态 / 肌酐清除率（㎖/分） / 初始剂量（㎎/日） 正常 / >80㎖/分 / 5㎎ 轻度损害 / >30, ≤80㎖/分 / 5㎎ 中度至重度损害 / ≤30㎖/分 / 2.5㎎ 透析患者 / 肾透析日2.5㎎ * 未进行肾透析时，根据血压反应确定剂量。 2. 心力衰竭 1）本品用作利尿剂及洋地黄类药物的辅助治疗。 2）初始剂量 成人：每次2.5㎎，每日1-2次。首次给药后应充分观察至少2小时，并持续观察至血压稳定；如可能，应减少利尿剂用量，以避免发生低血压。首次服用本品后若出现低血压，应继续谨慎调整剂量，并对低血压进行有效处理。 3）维持剂量 成人：每日5-20㎎，分2次服用；每日最大可给予40㎎。在对大多数患者给予每日最大剂量40㎎的对照试验中，每日1次给药也取得了有效疗效；但通常较多采用每日2次给药。在以重度心力衰竭患者（NYHA class Ⅳ）为对象、证实可降低死亡率的安慰剂对照试验中，大多数患者也接受了每日2次、每次2.5-40㎎的治疗。可根据血流动力学反应或临床反应调整剂量。 4）伴有肾功能不全或低钠血症的心力衰竭患者 对于低钠血症（血清钠浓度130mEq/ℓ以下）或血清肌酐为1.6㎎/㎗以上的心力衰竭患者，初始剂量为每日2.5㎎，并应充分观察。增加剂量时，每次增加2.5-5㎎、每日2次，必要时可进一步增加；首次给药后间隔4日或更长时间，且未出现过度低血压或明显肾功能恶化时，方可增加剂量。每日最大可给予40㎎。

该药物不应在特定患者中使用。例如，对本药物过敏或正在进行血液透析的患者、具有血管性水肿病史的患者、特定的肾脏及肝脏疾病患者、怀孕或可能怀孕的女性、儿童等均不能使用。 此外，肾功能严重下降的患者或血管性高血压患者、脑血管障碍患者、高度高血压患者、老年人等在使用本药物时需格外小心。此药与其他抗高血压药物联合使用时，副作用风险可能增加，因此应在专业人员的监督下使用。 在服用此药期间，应定期检查肾功能和血液中电解质浓度，并注意因血压骤降而可能出现的头晕或晕厥症状，因此应避免驾驶或进行危险作业。 此药可能引起多种副作用，包括肾功能下降、血液细胞数量减少、过敏反应、皮肤皮疹、消化不良、肝功能异常、呼吸问题、电解质失衡等。出现这些症状时，应立即咨询医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性不应服用此药，如不可避免，应停止哺乳。 此药在儿童中尚未确立安全性和有效性，因此不建议给儿童使用。 老年患者应从低剂量开始，以防血压过低，并密切观察状态后再给予。 此外，该药可能与特定药物相互作用，如果正在服用其他药物，务必告知医疗人员，不应随意停止或更改用药。

• 血尿氮升高
• 血清肌酐升高
• 急性肾衰竭
• 血红蛋白减少
• 红细胞压积减少
• 白细胞减少
• 血小板减少
• 嗜酸性粒细胞增多
• 抗核抗体阳性
• 血管神经性水肿

此药应存放在避光和防空气暴露的密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温，并避免过热或过冷的地方。

外观

淡橙色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶,100片/瓶