ロファインカプセル（ロペラミド塩酸塩）

成人服用量

急性下痢：初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、維持量は柔らかい便がある場合ごとに2mg投与します。 1日常用量は6-8mgで、1日最大投与量は16mgです。 慢性下痢：初回量はロペラミド塩酸塩として4mgを経口投与し、下痢が治癒するまで柔らかい便がある度に2mg投与します。 その後は患者の個別のニーズに応じて

小児服用量

9-12歳急性下痢：初回量はロペラミド塩酸塩として2mgを経口投与し、維持量は柔らかい便がある場合ごとに2mg投与します。 1日最大用量は6mgです。 24ヶ月-12歳

この薬は24ヶ月未満の幼児や慢性下痢のある小児には使用してはいけません。 血便や高熱を伴う細菌性下痢の患者、急性潰瘍性大腸炎の患者、そして腸閉塞や巨大結腸症などの重篤な腸疾患のある患者に投与してはいけません。 便秘や腹部膨満、腸閉塞の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、この薬にアレルギーがある患者も使用してはいけません。 遺伝的な乳糖不耐症やブドウ糖-ガラクトース吸収障害のある人は、この薬を服用してはいけません。 肝機能が良くない患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、服用中に疲労感やめまい、眠気が現れる可能性があるため、運転や機械操作には注意が必要です。 下痢症状が48時間（急性）または10日（慢性）以内に改善しない場合は、服用を中止し、医師または薬剤師に相談する必要があります。 下痢によって体液と電解質が失われる可能性があるため、特に子供には適切な水分と電解質の補充が必要です。 妊娠初期の妊婦はこの薬を服用する際に治療の利点とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬が母乳に少量分泌される可能性があるため推奨されません。 24ヶ月以上7歳以下の子供は必ず医師または薬剤師の指示に従って服用する必要があり、肝機能未熟のため過剰摂取のリスクがあるため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 過剰摂取時には中枢神経抑制症状、尿閉、腸閉塞などが発生する可能性があるため、定められた用量を超えないようにし、必要に応じて解毒剤を投与することができる。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、毒性表皮剥脱、特発性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群（水疱性発疹）、アナフィラキシーショックおよびアナフィラキシー様反応（重度のアレルギー反応）、腸閉塞、腹部膨満、毒性巨大結腸症、尿閉、呼吸抑制、中枢神経抑制（昏迷、縮瞳、筋緊張亢進、協調運動障害）、QT間隔延長、重大な心室不整脈

軽度の副作用

口渇、腹部膨満、腹部けいれん、急性痛、吐き気、嘔吐、頭痛、便秘、めまい、眠気、消化不良、腹痛、眠気

薬物相互作用

この薬はキニジン、リトナビルと併用する際には医師または薬剤師に相談する必要があります。

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度間の常温を維持することが推奨されます。

外形

白色の粉末が含まれた白色の硬カプセル剤

包装単位

10カプセル/PTP、1000カプセル/瓶