ビトゥス錠50ミリグラム（フランルカスト水和物）

成人服用量

成人：プランルカスト水和物として1回50mgを1日2回、朝・夕食後に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には服用してはいけません。 乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐性、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題のある人は服用を避けるべきです。 服用中にショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れることがあるので、症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、適切な治療を受けなければなりません。 血液細胞数の減少や肝機能異常症状も現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 呼吸器疾患が悪化したり、肺炎の症状が見られることもあるため、咳や呼吸困難などの呼吸器異常症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、治療を受けなければなりません。 筋肉痛や無力感、横紋筋融解症などの筋骨格系の異常が発生する可能性があるため、こうした症状が見られる場合は薬を中止し、専門医に相談する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみなどの過敏反応が現れることがあるので、こうした症状が見られる場合はすぐに服用を中止しなければなりません。 精神神経系症状としては、振戦、けいれん、不安、頭痛、眠気、めまいなどが現れる可能性があるため、注意が必要です。 消化器系異常として悪心、腹痛、下痢、嘔吐、食欲不振などが現れる可能性があるため、症状がひどい場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 心臓リズム異常や動悸、血圧変化などが現れる可能性があるため、こうした症状が見られた場合は注意が必要です。 腎機能異常や排尿障害が稀に現れることがあるため、異常症状が見られた場合は医療従事者に知らせてください。 この薬は喘息発作を即時に緩和する薬ではないため、急性症状が現れた場合は気管支拡張薬やステロイド剤を使用すべきだと患者にしっかり説明する必要があります。 ステロイド剤を服用している患者がこの薬を使用してステロイド量を減少させる際は徐々に調整し、中止時には再発のリスクがあるため注意が必要です。 この薬を使用している間、血管炎のようなまれな合併症が現れる可能性があるため、発熱、関節痛、好酸球増加などの症状を観察する必要があります。 精神症状としてうつ病、自殺念慮、攻撃的な行動などが報告されているので、服用後は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 効果が現れない場合は長期服用を避けることが望ましいです。 この薬は肝臓で代謝される酵素と相互作用する可能性があるため、他の薬剤と併用する際は血中濃度変化に注意する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は治療の利益が危険よりも大きい場合のみこの薬を服用すべきであり、安全性は完全には確認されていません。 子供、特に低出生体重児や新生児、乳児に対する安全性は十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らして服用することが望ましいです。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移して保管することは品質維持に良くないため避けるべきです。

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この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。これにより、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶