デュタステリド錠0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。 本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量調節は不要である。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて体内に吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を直接触れたり扱ったりしてはいけません。 特にこの薬の壊れた部分に触れることは胎児に有害な可能性があるため注意が必要です。 この薬は18歳未満の子供には使用しないで、子供がこの薬に触れないよう保管に注意が必要です。 女性はこの薬を服用すべきではなく、この薬に含まれる成分にアレルギーのある場合も投与を避けるべきです。 乳糖不耐症のような特定の遺伝病のある患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠を計画している成人男性は、この薬が生殖能力に影響する可能性があるため、医師と相談の上慎重に使用する必要があります。 尿路機能が著しく低下している患者や肝機能に問題のある患者はこの薬を投与する際に特別な注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、強力なCYP3A4阻害剤を服用中の患者は薬物相互作用の可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間に勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能に関連する副作用が発生する可能性があり、これらの症状は投与中止後も持続することがあります。 長期間服用することで乳房圧痛や乳房肥大などの乳房に関連する異常症状が現れる可能性があるため定期的な観察が必要です。 この薬を服用している間、前立腺特異抗原（PSA）値が低下する可能性があり、PSA検査結果の解釈に注意が必要で、有定期的な検査が推奨されます。 この薬は高グレードの前立腺癌発生リスクを増加させる可能性があるため、服用中の患者は前立腺癌リスクについて定期的に評価を受ける必要があります。 この薬を服用している間は献血が最小6ヶ月間禁止されており、これは妊婦にこの薬が伝わることを防ぐためです。 過量服用した場合には特別な解毒剤がないため症状に応じた適切な補助療法が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、元の容器に保管するのが安全です。 この薬は運転や機械操作能力に影響しないことが知られていますが、個人差があるため注意が必要です。 心不全患者がこの薬と他の薬を併用した場合、心不全リスクが増加する可能性があるため慎重な観察が必要です。 この薬はさまざまな薬物と併用しても大きな相互作用は報告されていませんが、一部の薬物と併用する際には注意が必要です。 妊娠中の女性には禁忌であり、授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

PTP - 30錠/箱[(30錠(10錠/PTP)×3)]