表示中の薬ワイエスアルファ錠1マイクログラム(アルファカルシトール)
アルファカルシドール 0.001mg
錠剤 · 一般用医薬品
株式会社ワイエス生命科学

品目基準コード 202502884 · 承認 2025.11.07
ビタミンD代謝異常症状(低カルシウム血症、骨痛など)及び骨粗鬆症改善
この医薬品は慢性腎不全、副甲状腺機能低下症、ビタミンD抵抗性くる病または骨軟化症などにおいて見られるビタミンD代謝異常による低カルシウム血症、筋肉けいれん(テタニー)、骨の痛みや病変を改善します。また、骨粗鬆症の治療にも使用され、骨の健康を促進するのに役立ちます。この薬はビタミンD代謝の異常を是正し、関連症状を緩和し、骨を強化して患者の生活の質を向上させる役割を果たします。
慢性腎不全・骨粗鬆症: アルファカルシトールとして1日1回0.5〜1 µgを経口投与します。 副甲状腺機能低下症、その他のビタミンD代謝異常に伴う疾患: この薬として1日1回1〜4 µgを経口投与します。
骨粗鬆症: アルファカルシトールとして1日1回体重kgあたり0.01〜0.03 µgを経口投与します。 その他の疾患: この薬として1日1回体重kgあたり0.05〜0.1 µgを経口投与します。
この薬は血液中のカルシウムやリンの値が異常に高い状態である高カルシウム血症、高リン血症、高マグネシウム血症の患者には服用してはいけません。 血液中のカルシウムとリンの積が特定の数値以上である場合や血液がアルカリ性に変化するアルカリ血症の患者もこの薬を服用しないべきです。 ビタミンD中毒症状が現れた患者やこの薬に含まれる成分にアレルギーのある人は使用を避けるべきです。 この薬を服用している間は、マグネシウムが含まれる薬、ビタミンD及びその誘導体、カルシウムを含む制剤や特定の利尿剤のように高カルシウム血症の危険を高める可能性がある薬を同時に服用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため服用を避けるべきであり、やむを得ない場合には授乳を中止することが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は胎児に有害である可能性があるため、医師と十分に相談した後に服用するべきです。 子供、高齢者、特定の薬を服用中の患者、腎結石の病歴があるまたは肉芽腫症の患者は、この薬を服用する前に必ず専門家と相談するべきです。 この薬を服用している間に消化器障害、精神神経系の異常、心臓の問題、腎機能低下、肝機能異常、皮膚発疹、目の異常症状などが現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに服用を中止し、専門家に相談するべきです。 過剰摂取は重度の高カルシウム血症を引き起こす可能性があるため、定期的に血清カルシウム値を検査し、服用量を調整する必要があります。 カルシウムの摂取と食事の調整を徹底し、高カルシウム血症の症状を予防し、異常症状が発生した場合には迅速な対応が必要です。 この薬は子供の手が届かない涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避け、他の容器に移し替えないことが望ましいです。
じんましん、ひどいむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う激しい発疹、水膨れ、皮膚がはがれる、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れ、または呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるさ、肝機能異常(黄疸)、突然の
食欲不振、吐気、嘔吐、下痢、便秘、胃痛、胃部不快感、腹部膨満感、消化不良、口渇、口腔内異和感、多飲、膵炎、金属的味、脚の筋肉けいれん、頭痛、頭重感、不眠、焦燥感、無力感、倦怠感、めまい、しびれ、眠気、胸やけ、肩のこり、高齢性難聴、耳鳴り、記憶力・記名力の低下、現性精神病、意識障害、背中の痛み、軽度の血圧上昇、動悸、
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に保存するべきです。温度は1度から30度の間の常温で保存するのが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。
白色の円形錠剤
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬アルファカルシドール 0.001mg
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