ロンドパ錠50/200ミリグラム（ベンセラジド、レボドパ）

成人服用量

本剤による治療は、一般的なレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量から開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は個々の患者に応じて決定する。レボドパに対する食事中のタンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化管系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 以下の投与方法を用法・用量の指針として使用できる 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、1回1/4錠を1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がさらに進行した患者には、上記量の2倍を投与する。初期療法に対する忍容性が確認されたら、直ちに1週間間隔で1日の投与回数を1回ずつ増やす（例：1日3回から1日4回）。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日間隔で用量を調節することもできる。1日量として本剤2-4錠を3-4回に分割して投与すると、通常、最適な効果が得られる。1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1ヶ月間隔で増量する。最適用量に到達するまでに4-6週間かかることがある。 2. 維持療法 平均維持量は1/2錠を1日4-6回投与する。1日の投与回数（1日3回以上）および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に現れるまで継続投与できるが、本剤の作用発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減量できることが多い。治療中に治療効果に著しい変動（オン・オフ現象）が現れた場合は、1回量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル（レボドパ／ベンセラジド）の投与が推奨される。

この薬は重度の内分泌障害、肝障害、腎障害、心疾患、精神疾患を持つ患者には投与してはなりません。25歳未満の患者や妊娠中の女性、悪性黒色腫の患者、閉塞隅角緑内障患者、及びこの薬成分にアレルギーのある人の使用も避けるべきです。 肝障害や腎障害を持つ患者、開放隅角緑内障患者、心疾患の病歴がある患者、骨軟化症または消化性潰瘍の病歴がある患者、糖尿病患者は慎重に投与する必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬を長期間使用する場合、血液検査及び肝・腎機能検査を定期的に受けるべきで、食欲不振やうつ病、不安、幻想などの精神症状が現れる可能性があります。また、動きの異常症状や眠気、起立性低血圧、消化管障害、皮膚発疹などの副作用も発生する可能性があるため、注意が必要です。 手術前にはこの薬の投与を中止することが推奨されており、突然中止すると神経解放剤悪性症候群のような深刻な症状を引き起こす可能性があるため、徐々に減量するべきです。この薬を服用している間は、運転や機械操作時に眠気に注意する必要があります。 また、病的なギャンブル、衝動買いなどの衝動制御障害が現れる可能性があるため、患者と保護者はこれを認識し、観察するべきです。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非選択的MAO阻害剤、交感神経興奮薬、降圧薬、抗精神病薬などと一緒に服用する場合には医療従事者と相談する必要があります。また、タンパク質が多い食品と一緒に服用すると薬効が低下する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全で、妊娠可能性のある女性は適切な避妊を行うべきです。 この薬は検査結果に影響を与える可能性があるため、定期的な臨床検査が必要で、過量服用した場合は深刻な心血管系、精神障害、消化管系の症状が現れる可能性があり、直ちに医療従事者の処置を受けるべきです。 最後に、この薬は子供の手が届かないところに保管し、元の容器に密閉して湿気と直射日光を避けて保管するべきです。

溶血性貧血、一過性白血球減少、血小板減少、食欲不振、鬱病、不安、失眠、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドーパミン調整障害症候群、味覚喪失、味覚異常、運動異常症、舞踏病、無意識運動、眠気、昼間の眠気、傾眠、深静脈、起立性低血圧、悪心、嘔吐、下痢、そう痒症、発疹、消化管出血、顔面紅潮、発汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、γ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、尿の赤い変色、唾液、舌、歯または口腔粘膜の変色、錯乱

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉された容器に保管するべきです。また、薬効を維持するために25度以下の涼しい場所に置くことが推奨されます。

外形

十字の刻印があるピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶