ワンドパ錠25/100ミリグラム（ベンセラジド、レボドパ）

成人服用量

本剤による治療は、通常のレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量から開始し、ゆっくり増量する。疾患のどの段階においても、用法・用量は個別に決定する。レボドパに対する食事性タンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。 治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調整できる。 以下の投与方法を用法・用量の目安として用いることができる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、1回1/2錠を1日3~4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がより進行した患者では、上記量の2倍を投与する。 初期療法の忍容性が確認されたら、直ちに1週間ごとに1日の投与回数を1回増やす（例：1日3回から1日4回にする）。患者を綿密に観察できる場合は、2~3日ごとに用量を調整することもできる。1日量として本剤4~8錠を3~4回に分割投与すると、通常、最適な効果が得られる。 1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1ヶ月ごとに増量する。最適用量に達するまで4~6週間かかることがある。 2. 維持療法 平均的な維持量は、1回1錠を1日4~6回投与する。1日の投与回数（1日3回以上）および投与間隔は、患者に応じて決定・調整する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に発現するまで継続して投与できるが、本剤の作用発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減らせることが多い。治療中に治療効果に顕著な変動（on-off現象）が認められる場合は、1回量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル（レボドパ/ベンセラジド）の投与が推奨される。

この薬は重度の内分泌障害、肝障害、腎障害、心疾患、精神疾患の患者には使用してはいけません。 また、25歳未満の患者や妊娠中の女性、悪性黒色腫の病歴がある患者、閉塞隅角緑内障患者、およびこの薬成分にアレルギーがある患者にも投与してはなりません。 肝障害や腎障害がある患者、開放隅角緑内障患者、心血管系疾患の病歴がある患者、骨軟化症や消化性潰瘍の病歴がある患者、糖尿病患者には注意して投与する必要があります。 この薬を長期間服用する場合、定期的に血液検査および肝、腎機能検査を受ける必要があり、うつ病、不安、幻覚、眠気などの精神神経系の異常症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 運転や機械操作時に眠気や昏睡が発生する可能性があるため、これらの症状がある場合は注意する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に非選択的MAO阻害剤や血圧薬、抗精神病薬などと併用する場合は必ず医師に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけなく、治療中に妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬を突然中断すると重大な副作用が発生する可能性があるため、徐々に用量を減らす必要があり、異常反応が現れた場合は直ちに医療提供者に相談する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、湿気を避けて元の容器に密閉して保管する必要があります。

溶血性貧血、一過性白血球減少、血小板減少、食欲不振、うつ病、不安、失眠、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドパミン調節困難症候群、味覚消失、味覚異常、運動異常症、眠気、昼間の眠気、昏睡、深部静脈血栓、起立性低血圧、吐き気、嘔吐、下痢、かゆみ、発疹、消化管出血、紅潮、発汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、体液または組織の変色、錯乱、非自発的運動の異常

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するために25度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

十字の溝が刻まれたピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶