ブリバ錠25ミリグラム（ブリバラセタム）

成人服用量

本剤は1日2回服用する。初回推奨用量は、発作減少と潜在的な副作用を比較した医療従事者の評価に基づき、1回25mgまたは50mgを投与する。臨床反応および忍容性に基づき、1日50mg［1日2回、1回25mg］から200mg［1日2回、1回100mg］まで増量または減量できる。 本剤はフィルムコーティング錠であり、水とともにそのまま服用する。食事に関係なく服用できる。 服用を忘れた場合 1回以上服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに1回分を服用し、その後は次の朝または夕方の服用時刻に服用する。 投与中止時 本剤の投与を中止する場合は、1週間ごとに1日50mgずつ段階的に減量する。1日50mgを1週間投与した後の最終週には、1日20mgの投与が推奨される（「2. 警告」の項参照）。 高齢者（65歳以上） 高齢者では投与量の調節は不要である。 65歳以上の高齢患者における臨床経験は限られている。 腎機能障害 腎機能障害患者では投与量の調節は不要である。本剤は血液透析を受けている末期腎機能障害患者には推奨されない。 肝機能障害 肝機能障害患者では本剤への曝露量が増加する。肝機能障害患者の初回推奨用量は1日50mg［1日2回、1回25mg］であり、最大投与量は1日150mg［1日2回、1回75mg］が推奨される。

この薬はてんかん治療に使用される薬剤であり、自殺衝動や自殺行動などの精神的健康問題のリスクが若干増加する可能性があるため、服用中はこれらの症状を注意深く観察する必要があります。 また、眠気、疲労、めまいなどの中枢神経系に関連する副作用が一般的に現れる可能性があるため、運転や機械操作など集中力を要する作業には注意が必要です。 この薬を突然中止すると発作がより頻繁に発生する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬の成分または類似の薬剤にアレルギー反応がある場合は服用を避けるべきであり、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ方も使用を避けるべきです。 肝機能が良好でない患者はこの薬の用量を調整する必要があるため、医師に相談するべきです。 この薬は皮膚発疹や重篤な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群など）を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 アルコールと一緒に服用すると精神運動機能や注意力に影響を与える可能性があるため、酒は避けるべきです。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗てんかん薬や特定の抗生物質、経口避妊薬などを服用中である場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の使用について慎重な評価が必要であり、授乳中の場合も母乳を通じて薬剤が伝達される可能性があるため、専門医に相談するべきです。 16歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため使用を避けるのが良いでしょう。 過剰摂取した場合、眠気、めまい、不安、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、特別な解毒剤がないため直ちに医療機関で適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、別の容器に移し替えないことで安全で品質維持に役立つことがあります。

• 自殺衝動
• 自殺行動
• 眠気
• 疲労
• めまい
• 協調運動障害
• インフルエンザ
• 第1型過敏反応
• 好中球減少症
• 食欲減退

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。このように保管することで薬の効果を安全に守ることができます。

外形

灰色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶