ハナラムセットバイアル注0.3ミリグラム(ラモセトロン塩酸塩)

成人用量

成人 : ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与できます。 ただし1日量で0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬の他の成分にアレルギー反応を示したことがある患者には使用してはいけません。 他のセロトニン作動薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(SNRI)を服用中の患者には慎重に使用する必要があり、この場合、特にセロトニン症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため注意深く観察しなければなりません。 この薬を使用している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 また、稀にてんかん様の発作が発生する可能性があるため、神経系関連の症状が現れた場合は直ちに医療者に相談する必要があります。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常等の副作用が報告されており、これらの症状が持続したり悪化した場合には医師に相談する必要があります。 妊娠中には安全性が十分に確認されていないため、必要な時にのみ医師の判断の下で慎重に使用するべきであり、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されていないため、子どもに投与する際には特別な注意が必要です。 高齢者の場合、身体機能が低下している可能性があるので、状態をよく観察しながら投与すべきであり、副作用が発生した場合は直ちに対処しなければなりません。 この薬は特定の注射液と混合する際に配合変化が生じる可能性があるため、調剤時には注意が必要であり、一部の注射液とは混合を避けるべきです。 最後に、動物実験で胎児に影響を与える可能性が報告されているため、妊娠の可能性がある女性はこの点も考慮して使用すべきです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状(胸の圧迫感、呼吸困難、喘息、顔面紅潮、発赤、かゆみ、チアノーゼ、血圧低下)、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、発疹、かゆみ、発赤、精神状態の変化、自律神経機能障害、神経筋障害、AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇、不眠症、発疹、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ感、血中クレアチニン上昇、BUN上昇

この薬は光に弱いため、光が当たらない暗所に保管する必要があります。また、空気と接触しないように密封された容器に入れて保管し、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

無色の澄んだ液体が茶色のバイアルに入った注射剤

包装単位

5バイアル/箱[2ミリリットル/バイアル]