メマンタマックス錠20ミリグラム（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて、1日2回の用法で投与できます。 初期の増量期間中は、週ごとに5mgずつ増量し、維持用量に達します。 - 第一週（1日～7日）：1日5mg - 第二週（8日～14日）：1日10mg - 第三週（15日～21日）：1日15mg - 第四週から：1日20mg維持

この薬は成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が非常に重度に損なわれている患者はこの薬を服用してはいけません。 遺伝的に特定の糖分を消化できない疾患がある人もこの薬を服用してはいけません。 てんかんや過去にけいれんを経験した患者はこの薬を注意して使用する必要があります。 特定の神経系の薬と併用すると副作用がひどくなることがあるため併用を避けるべきです。 尿の酸性度が変わる可能性がある状態にある患者は注意が必要で、状態をよく観察する必要があります。 心臓病や高血圧がコントロールされていない患者はこの薬の使用に注意が必要です。 この薬を服用した際にはめまい、頭痛、便秘、眠気、血圧上昇などの副作用が現れることがあります。 精神的に混乱したり、幻覚、混乱といった症状もまれに発生する可能性があります。 心臓や血管に影響を与えることがあるため、症状が現れた場合はすぐに知らせる必要があります。 他の薬との相互作用の可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があります。 特に神経系に影響を与える薬と併用する場合は副作用のリスクが高まる可能性があります。 血液凝固に影響を与える薬と併用する場合は血液検査を頻繁に行う必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する際に胎児に影響を与える可能性があるため慎重に判断する必要があります。 授乳中の場合はこの薬が母乳に移行する可能性があるため授乳を中止することが望ましいです。 18歳未満の子どもや若者には安全性および効果が確立されていないため使用しません。 過剰摂取した場合には中枢神経系の症状と消化器症状が現れる可能性があり、すぐに病院で治療を受ける必要があります。 特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療が行われます。 この薬は患者の反応速度や集中力を低下させる可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

けいれん、幻覚、精神病反応、心不全、高血圧、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、肝機能検査の数値上昇、肝炎

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、けいれん、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査の数値上昇、肝炎、倦怠感

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管するべきです。 また、薬はあまり冷たいまたはあまり熱くない室温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶、30錠/瓶