表示中の薬メモチン錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)セルターリオン製薬

品目基準コード 202500399 · 承認 2025.02.25 · 保険コード 693903980
中度から重度のアルツハイマー病治療
この医薬品は中度から重度のアルツハイマー病治療に使用します。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回投与することができます。 1. 成人 用量増加: 1日の最大用量は20mgであり、異常反応の発生リスクを最小限に抑えるために最初の3週間にわたって週ごとに5mgずつ増量します。 - 第一週 (1日~7日): 1日5mg投与 - 第二週 (8日~14日): 1日10mg投与 -
この薬は成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 肝機能が非常に悪い患者や腎機能が著しく低下している患者には投与してはいけません。 てんかんがあるか、過去にけいれんを経験した患者、さらにてんかん発作のリスクが高い患者はこの薬を慎重に使用しなければなりません。 アマンタジン、ケタミン、デキストロメトルファンなどの類似作用を有する薬物と併用すると副作用が強まる可能性があるため、同時に服用してはいけません。 尿の酸性度が変わる状況や疾患のある患者は、この薬の投与時に注意深く状態を観察する必要があります。 最近心筋梗塞、心不全、制御されない高血圧の患者にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため注意が必要です。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性がありますので、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 特に血液凝固に影響を与える薬物や神経系に作用する薬物と同時に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、めまい、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受ける必要があります。 この薬は患者の集中力と反応速度に影響を及ぼす可能性があるため、運転や機械の操作時には特に注意が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を別の容器に移し替えることは避けるべきです。
発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、膵炎、肝機能検査値上昇、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、嘔吐、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。これにより薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠
瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)セルターリオン製薬
メマンチン塩酸塩 1g
液剤 · 医療用医薬品
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メマンチン塩酸塩 10mg
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メマンチン塩酸塩 10mg
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メマンチン塩酸塩 10mg
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メマンチン塩酸塩 10mg
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成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。