PMSTMメマンチン錠5mg（メマンチン塩酸塩）

成人服用量

この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。必要に応じて1日2回の用法で投与することができます。 1. 成人 用量増加: 1日の最大用量は20mgであり、最初の3週間は週ごとに5mgずつ増やします。 - 第1週（1日～7日）: 1日5mg投与 - 第2週（8日～14日）: 1日10mg投与 - 第3週（15日～21日）: 1日15mg投与

この薬は成分にアレルギーがあるか、重度の肝障害または腎障害のある患者には使用すべきではありません。 てんかん患者や過去にけいれんを経験した人、及びてんかんの発生リスクが高い患者には慎重に使用する必要があります。 この薬と似た作用を有する他の薬剤を同時に服用すると中枢神経系の副作用が増加する可能性があるため、併用を避ける必要があります。 尿の酸度（pH）が変化する可能性がある状況にある患者は薬の効果に影響を受ける可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 心疾患や高血圧が管理されていない患者には安全性が十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 この薬には特定の色素が含まれているため、この成分にアレルギーのある患者は注意が必要です。 服用時にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れることがありますので、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特に抗精神病薬、筋弛緩薬、抗凝固薬を服用中であれば医師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず医師と相談する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年に対してはこの薬の安全性や有効性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 過量投与により混乱、眠気、めまい、幻覚、けいれんなどの重篤な症状が現れる可能性があるため、投与量を正確に守り、過量投与の際には直ちに病院を受診する必要があります。 この薬は中枢神経系に影響を及ぼす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないように注意する必要があります。

重篤な副作用

発作、重篤なアレルギー反応（薬剤過敏反応）、高血圧、血栓症、呼吸困難、肝異常（肝機能検査値上昇、肝炎）、重篤な浮腫（心不全）、深刻な神経系症状（発作、混乱、幻覚、精神病反応）、重篤な皮膚異常反応（報告されていない）、尿量減少（報告されていない）

軽度の副作用

めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、バランス障害、歩行異常、混乱、幻覚、精神病反応、眠気、嘔吐、疲労、肝機能検査値上昇、肝炎、膵炎、血栓症、心不全、呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。また、薬は高温または低温でなく、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶, 30錠/瓶