ネオフェノ錠48ミリグラム(フェノフィブラート)

成人服用量

フェノフィブラートとして1日1回145 mgを食事に関係なく経口投与するが、必ず食事療法を併用すること。 この薬は空腹時では吸収が悪くなる可能性があるので、食後すぐに投与すること(145 mgおよび48 mg製剤を除く)。 腎障害患者の場合、初回用量として1日1回48 mgを食事に関係なく経口投与し、その後脂質値と腎機能を評価して、必要に応じて増量する。

小児服用量

小児に対するこの薬の使用に関する臨床資料はまだありません。

この薬は肝機能が良好でない患者には使用すべきではありません。肝機能が著しく低下している患者には危険な可能性があります。 腎機能が非常に悪い患者にはこの薬を投与すると筋肉が損傷を受ける横紋筋融解症が発生する可能性があるため、投与しないでください。 妊娠中または妊娠する可能性のある女性、また授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 この薬やその成分にアレルギーがある患者は服用しないでください。 胆嚢に問題がある患者や胆石がある患者はこの薬を服用すると胆石が増える可能性があるため注意が必要です。 過去にこの薬や類似の薬を服用して紫外線に敏感な皮膚反応があった患者も使用を避けるべきです。 子供にはこの薬を投与しないでください。 胆管が狭くなっている患者や膵炎がある患者もこの薬を使用しないことが望ましいです。 乳糖分解に問題のある遺伝疾患患者にはこの薬に含まれる乳糖のために投与しないでください。 腎機能がやや低下している患者や肝機能に異常がある患者、その過去がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 血液凝固を制御する薬を服用中の患者や特定の高脂血症治療薬と併用している患者、高齢者には特に注意が必要です。 この薬は肝臓と胆道に影響を与える可能性があり、肝酵素値が上昇したり胆石が形成される可能性があります。 皮膚に発疹やかゆみが出る可能性や、日光に晒された時に皮膚が敏感になる可能性があるため注意が必要です。 めまいや頭痛、脱力感などの神経系の症状が現れる可能性があります。 血液中に血栓が生じるリスクがあり、筋肉痛や筋肉けいれんが発生する可能性があるため、症状がひどい場合には医師に相談してください。 消化器系に不快感が生じることがあり、稀に膵炎が発生することがあります。 呼吸器、血液、腎臓にも影響を及ぼす可能性があるため、異常症状がある場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を服用している間は肝機能検査を定期的に受ける必要があり、肝酵素値が著しく上昇した場合には薬を中止する可能性もあります。 胆石が形成されたり疑われる場合は追加検査が必要となり、胆石が発見された場合には薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、血液凝固薬、特定の高脂血症薬、血糖降下薬などと共に服用する際には注意が必要です。 妊娠中や授乳中にはこの薬を使用しない方が安全です。 高齢者は腎機能や肝機能が低下している可能性があるため、さらに注意して服用する必要があり、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 過剰摂取時に特別な解毒剤がないため、服用量を正確に守ることが重要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くありません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

血清アミノトランスフェラーゼ値上昇、肝腫大、発疹、かゆみ、光過敏反応、脱毛、無力感、高熱、めまい、頭痛、末梢神経障害、血栓塞栓症、クレアチニンキナーゼ(CK)上昇、筋肉痛、筋けいれん、関節痛、消化器系障害(腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満感)、血清クレアチニンおよび尿素上昇、疲労、性機能障害、体重増加、ヘモグロビン減少、白血球減少、好酸球増加

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果と安全性を長く維持できます。

外形

ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶