ピマモノ錠60ミリグラム（ピマサルタンカリウム三水和物）

成人服用量

本態性高血圧成人の推奨用量は1日1回30～60ミリグラムで、食事に関係なく投与します。 血圧のコントロールが難しい場合は1日1回120ミリグラムまで増量可能であり、可能であれば毎日同じ時間に服用することが推奨されます。 高齢者中70歳以上は初回量1日1回30ミリグラムを推奨します。 腎障害患者中軽度～中程度は用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害の場合は1

小児服用量

満18歳以下の小児および青年患者に対する安全性・有効性は確立されていません。

この薬は妊娠2期および3期に服用した場合、胎児や新生児に深刻な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、妊娠中または授乳中の場合には服用してはいけません。 腎透析患者、中程度以上の肝障害患者、胆道閉塞患者にも使用が禁止されています。 糖尿病や腎機能が中程度以上に低下している患者の中で特定の薬剤を服用している場合には、この薬を服用してはいけません。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者は、この薬を服用しないでください。 血液量やナトリウムが不足している患者、腎機能が損なわれている患者、腎血管性高血圧患者などは、この薬を服用する際には特別な注意が必要で、状態を綿密に観察する必要があります。 大動脈や僧帽弁狭窄症、閉塞性心筋疾患のある患者も注意が必要です。 この薬は黄色4号（タルトラジン）を含んでいるため、この成分に敏感な患者は慎重に服用する必要があります。 服用時に一般的に頭痛やめまいといった症状が現れることがあり、稀に消化不良、筋肉の硬直、皮膚発疹、血圧の変化などの副作用が発生する可能性があります。 また、深刻な異常反応として急性腎不全、肝炎、脳卒中、心不全などが報告されており、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 低血圧や電解質不均衡が発生するリスクがあるため、特に利尿薬を併用している場合や血液量が減少している場合には、用量調整と状態観察が重要です。 この薬を服用中は、血中カリウム濃度を定期的に検査することが推奨されます。 手術や麻酔の際には低血圧が発生する可能性があるため、医療従事者に服用していることを知らせることが重要です。 運転や機械操作時には眠気やめまいが現れることがあるため、注意が必要です。 他の降圧剤、カリウム保持性利尿薬、リチウム、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用を避け、必要に応じて医師に相談して服用の是非を決定する必要があります。 18歳以下の小児に対する安全性と有効性は確立されていません。 高齢者はこの薬に対してより敏感かもしれませんが、一般的には用量調整は必要ありません。 中程度から重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません。肝機能が著しく低下している場合は注意が必要です。 過量服用によって低血圧や徐脈などの症状が現れることがあり、症状がある場合は直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないので注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色く変わる、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷様頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

頭痛、めまい、失神、鎮静、偏頭痛、消化不良、嘔吐、吐き気、上腹部痛、無力症、異物感、肝酵素値上昇、血小板数減少、血清クレアチンキナーゼ増加、咳、筋肉収縮、筋骨格の硬直、かゆみ、局所じんましん、顔面紅潮、紅潮、勃起機能障害、てんかん、多発神経障害、片麻痺、認知症、パーキンソン症候群、筋萎縮性側索硬化症、歩行障害、視神経損傷

この薬は光に弱いため、光が入らない特別な容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑い場所や寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管する必要があります。

外形

片面に分割線のある黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶