タオフィル経口溶解フィルム50ミリグラム(シルデナフィル)

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25 ∼ 50 mgを経口投与する。場合によっては、性行為の4時間前から30分前に投与してもよい。有効性および忍容性に応じて用量を増減できる。 本剤は個包装から取り出した直後に舌の上に置き、溶かして水とともに、または水なしで服用できる。 以下の患者ではシルデナフィルの血漿中濃度が上昇する可能性があるため、初回用量を25 mgに調節する。 - 65歳以上（AUC 40 %増加） - 肝機能障害（肝硬変：80 %） - 重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス30 mL/min以下：100 %） - CYP3A4阻害薬（ケトコナゾール、イトラコナゾール、エリスロマイシン（182 %）など、サキナビル（210 %））と併用する場合、血中濃度が上昇すると効果および副作用の発現率が増加する可能性がある。 - リトナビルを併用投与している患者では、48時間の間、最大単回投与量として25 mgを超えないこと。

この薬は血管を拡張させる作用があり血圧を下げる可能性があるため、硝酸塩製剤やNO供与体を服用している場合には一緒に使用すると血圧が危険なほど下がることがあります。 心血管系の疾患がある患者は、この薬を使用する前に医師と十分に相談する必要があり、心臓の状態によっては性交渉が推奨されない場合には使用を避けるべきです。 血圧が非常に低いまたは非常に高い患者、深刻な心疾患または特定の目の病気を持つ患者は、この薬の使用が安全でない可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用した後に4時間以上持続する勃起が見られた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があり、治療しないと陰茎組織の損傷や勃起力の喪失が発生する可能性があります。 この薬は特定の抗ウイルス剤と同時に服用すると血中濃度が大幅に増加する可能性があるため、用量調整が必要です。 この薬を服用中に突然の視力低下や聴覚喪失が発生した場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や肝臓または腎機能が低下している患者は低用量から始め、医師の指示に従って服用しなければなりません。 この薬は勃起不全の治療目的以外には使用するべきではなく、他の勃起不全治療薬と併用することは推奨されません。 運転や機械の操作時にめまいや視覚異常が生じる可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合には症状を緩和する対症療法が必要であり、腎透析によるこの薬の除去が困難なため直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供や女性には使用せず、妊娠中の女性も服用してはなりません。 この薬を服用する前に医師に自分の他の疾患や服用中の薬を必ず知らせる必要があり、薬物相互作用に注意が必要です。 この薬は性感染症予防効果がないため、安全な性生活を維持しなければなりません。

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この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 そうして保管することで薬の効果を長期間維持することができます。

外形

青色または薄青色の長方形経口溶解フィルム剤

包装単位

10枚/箱[1枚/ポ*10]