ラベビカ錠20/700ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム、炭酸水素ナトリウム)

成人服用量

1) 胃潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常、成人には1日1回10/700 mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20/700 mgを経口投与することができます。 通常、胃潰瘍には8週間、十二指腸潰瘍には6週間投与します。 2) 侵食性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10/700 mgまたは20/700 mgを4∼8週間投与します。 プロトンポンプ阻害薬

小児服用量

小児に対する安全性は確立されていません。

この薬は、特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験した患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性にこの薬を投与することは安全ではありません。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、高齢者、心臓や肺の機能に問題がある患者などは、この薬を使用する際に特別な注意が必要です。 この薬にはナトリウムが含まれているため、ナトリウムの摂取を制限する必要がある患者には慎重に投与しなければなりません。 この薬を服用中に皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどのアレルギー症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 血液検査や肝機能検査を定期的に受け、異常の有無を確認することが望ましいです。 この薬は胃酸の分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染のリスクがわずかに増加する可能性があるため、下痢の症状が続く場合は医療従事者に知らせてください。 運転や機械操作時には、眠気やめまいが現れることがあるため注意が必要です。 他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固薬、抗ウイルス薬、抗真菌薬などを服用中の場合は、必ず医療従事者に知らせる必要があります。 長期間この薬を使用すると骨折のリスクが増加する可能性があるため、医師の指示に従い、最小限の用量と期間のみ使用する必要があります。 この薬を過量服用した場合は、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（腫れ）、胸の圧迫感、呼吸困難、発熱、全身性エリテマトーデス、皮膚紅斑ループス、致死的表皮壊死症（ライエル症候群）、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、血管浮腫、低血圧、喘息、肝機能異常（黄疸）、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、重度のアレルギー反応、高血圧を伴う重度の浮腫、高熱と共に現れる重度の発疹、水泡、皮膚

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、点状出血、リンパ節腫脹、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、腹痛、腹部膨満感、消化不良、ゲップ、吐き気、下痢、便秘、直腸出血、血便、食欲不振、胆石症、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の室温を維持することが望ましいです。

外形

薄いピンク色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠/瓶