モドゥスター錠0.2ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.2mg)である。 口腔咽頭粘膜を刺激するおそれがあるため、本剤をかんだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者では本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性はこの薬を直接触れたり取り扱ったりしてはいけません。 特にこの薬が壊れたり砕かれた部分を触ることも避けるべきです。 小児もこの薬の壊れたり砕かれた部分を触らないよう注意が必要です。 女性はこの薬を服用したり取り扱うことが禁止されており、18歳未満の子供もこの薬を服用してはいけません。 この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。 妊娠を計画中の成人男性はこの薬が生殖機能に影響を与える可能性があるため、医師と相談した上で慎重に服用する必要があります。 尿路に問題がある場合や著しい尿流減少がある患者は、この薬を服用する際に注意が必要であり、尿閉の発生可能性について医師の観察が必要です。 肝機能に異常がある患者はこの薬の代謝に影響を受ける可能性があるため、服用時に注意が求められます。 強力なCYP3A4酵素阻害剤を長期間服用している患者はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用中の一部の男性は性欲減退、勃起不全、射精障害など性機能に関する異常反応が現れることがあります。 肝機能検査数値が増加したり、皮膚発疹、乳房痛などの異常反応が発生することもあります。 この薬を服用している患者は輸血のために献血を行う場合、最後の服用から少なくとも6ヶ月が経過しなければなりません。 この薬は血清PSA値を減少させるため、前立腺癌検査のためにPSA値を解釈する際は服用後3〜6ヶ月の新しい基準値を使用する必要があります。 前立腺癌のリスクがある患者は定期的にPSA検査を受け、医師との相談が必要です。 この薬は男性型脱毛の治療に主に使用されており、50歳以下の成人男性において安全性と効果が確認されています。 服用中は運転や機械操作能力に影響を与える可能性は低いです。 過量服用時には特別な解毒剤は存在しないため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けることが重要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

勃起不全、射精障害、性機能障害、ALT上昇、AST上昇、血液乳酸脱水素酵素上昇、精液量減少、副睾丸炎、精神障害、性欲減退、喉頭障害、頭痛、消化管不快感及び痛み、勃起機能障害、性欲減退、性機能障害、消化不良、疲労、発疹、性機能異常、乳癌、射精量減少、心不全、にきび、皮膚乾燥、視覚異常、脂肪肝、渇き、尿異常、血尿、精液異常

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。 こうして保管すれば、薬の効果が長続きし、変質を防ぐことができます。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]