デュタリモ錠0.2ミリグラム(デュタステリド)

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠(0.2mg)である。 口腔咽頭粘膜を刺激するおそれがあるため、本剤をかんだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用すること。本剤は食事に関係なく服用できる。 腎機能障害患者では本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚を通じて吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬に触れたり扱ったりしてはいけません。 女性はこの薬が壊れたり破片を持つ際に特に注意しなければならず、小児もこの薬の破片に触れないようにしなければなりません。 女性、18歳未満の小児、そしてこの薬や成分に対する過敏症を持つ患者にはこの薬を投与してはなりません。 妊娠を計画している成人男性はこの薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師の判断の下慎重に使用する必要があります。 残尿量が多いまたは重度の尿流減少症状を持つ患者はこの薬使用時に注意が必要であり、尿閉の発生を厳密に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者にはこの薬の代謝に影響を与える可能性があるため慎重に投与する必要があります。 強力なCYP3A4阻害剤を長期間服用している患者はこの薬の血中濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中に勃起不全、性欲減退、射精障害などの性機能に関する異常反応が現れる場合は、症状が持続する場合医師に相談する必要があります。 この薬は血清PSA値を低下させる可能性があるため、前立腺癌検査のためには服用前後のPSA値を比較して評価する必要があります。 この薬を服用する間に定期的に前立腺癌のリスク評価とPSA検査を受けることが推奨されます。 この薬服用中または服用後最低6ヶ月間は献血をしないようにし、これは妊婦にこの薬が伝達されるのを防ぐためです。 この薬は18歳未満の小児に対して安全性と効果が確認されていないため使用を避ける必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えないとされていますが、個人の反応により注意が必要な場合があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状が疑われる場合は直ちに医療従事者に助けを求め、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

勃起不全、射精障害、性機能障害、ALT増加、AST増加、血中乳酸脱水素酵素増加、精液量減少、副睾丸炎、精神障害、性欲減退、喉頭障害、頭痛、消化管の不快感及び痛み、勃起機能障害、性欲減少、性機能障害、消化不良、疲労、発疹、性機能異常、乳癌、射精量減少、心不全、にきび、皮膚乾燥、視覚異常、脂肪肝、渇き、尿異常、血尿、精液異常、胃癌

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTPX3)]