ファマニセラゴリン錠30ミリグラム

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で望ましい効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。 症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清クレアチニン >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬や麦角アルカロイドにアレルギーがある人、急性心筋梗塞または急性出血の患者、交感神経作用薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い徐脈患者、頭蓋内出血後に止血が終わっていない患者、そして起立性調節障害がある患者はこの薬を服用してはいけません。 また、軽度の徐脈患者や腎機能が低下している患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬を服用する際は胃腸系症状として食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、上腹部の痛み、口の乾燥などが稀に発生する可能性があります。 肝機能に関しては肝酵素の数値が上昇する可能性があり、循環器系ではめまい、起立性低血圧、高血圧、血圧低下などが発生することがあります。精神神経系では眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠などの症状が稀に見られることがあります。 アレルギー反応として発疹、じんましん、かゆみ、発赤、熱感などが生じる可能性があるため注意が必要です。この薬は血圧を下げる他の薬とともに使用する場合、血圧低下効果が増加することがあるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 また、この薬は尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、高尿酸血症や痛風の既往がある患者には注意が必要です。この薬服用後は運転や機械操作に注意が必要です。 この薬は肝臓で特定の酵素(CYP450 2D6)を介して代謝されるため、この酵素に関連する他の薬物との相互作用がある可能性があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用時に利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、用量の調整などに注意が必要です。小児に対する安全性は確立されていないため使用は推奨されません。 過剰摂取時は一時的に血圧が低下する可能性があるため、血圧の変化を注意深く観察し、必要な措置を講じる必要があります。最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に入れて密閉して保管することで薬の品質を維持できます。

• 食欲不振
• 下痢
• 便秘
• 吐き気
• 嘔吐
• 転倒性上腹部痛または痙攣
• 口渇
• ALT上昇
• AST上昇
• めまい

この薬は光が入らないように遮光された密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く保持できます。

外形

淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶,30錠/瓶