表示中の薬ファンインメマンティン錠20ミリグラム(メマンチン塩酸塩)
メマンチン塩酸塩 20mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬(株)

品目基準コード 202401044 · 承認 2024.04.30 · 保険コード 657204180
中等度から重度のアルツハイマー病の治療
この医薬品は中等度から重度のアルツハイマー病の治療に使用します。患者の認知機能の低下を緩和し、日常生活能力の改善に役立ちます。症状の進行速度を遅らせ、患者の生活の質を向上させる役割を果たします。神経細胞の損傷を減少させ、脳機能を支持し、より安定した状態を維持することができます。したがって、中等度から重度のアルツハイマー病患者の治療に効果的に使用されます。
この薬は1日1回経口投与し、毎日同じ時間に投与する必要があります。 必要であれば1日2回投与することも可能です。 成人用量増加: 1日の最大用量は20mgであり、初めの3週間にわたり週5mgずつ増量して維持用量に達します。 - 第1週 (1日~7日): 1日5mg投与 - 第2週 (8日~14日): 1日10mg投与 - 第3週 (15日~21日): 1日
この薬は成分に過敏症がある患者や、肝機能および腎機能が著しく低下した患者には使用してはいけません。 てんかんの患者や過去にけいれんを経験した患者、特定のNMDA受容体拮抗薬と併用している患者には慎重に投与すべきで、場合によっては副作用が増加する可能性があるため注意が必要です。 また、尿のpHが変化する患者や、心疾患または高血圧がコントロールされていない患者についても注意深く観察しながら使用しなければなりません。 この薬を服用中にめまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧などの副作用が現れる可能性があり、これらの症状が重いまたは持続する場合、医療関係者に相談する必要があります。 精神的混乱、幻覚、発作などの中枢神経系の異常反応も稀に発生する可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに知らせなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬物を服用中であれば、必ず医療関係者に知らせてから服用しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、特別な場合を除き使用を避け、授乳中であればこの薬を服用する際は授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の子供や青年にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 過剰摂取の場合、中枢神経系の症状や消化器症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けなければなりません。 この薬は患者の反応速度に影響を与える可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 保管時には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが推奨されます。
発作、幻覚、精神病反応、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、肝炎
めまい、頭痛、便秘、眠気、高血圧、真菌感染、薬物過敏反応、混乱、幻覚、精神病反応、バランス障害、歩行異常、発作、心不全、静脈血栓症/血栓塞栓症、呼吸困難、嘔吐、膵炎、肝機能検査数値上昇、肝炎、疲労
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を長く保持することができます。
ピンク色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/箱[(10錠/PTP×3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬メマンチン塩酸塩 20mg
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ファンイン製薬(株)
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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