薬情報
グラトン錠240ミリグラム(イチョウ葉乾燥エキス)

グラトン錠240ミリグラム(イチョウ葉乾燥エキス)

一般用医薬品錠剤경구
成分・含量
イチョウ葉乾燥エキス›240mg / 1錠
製造・輸入元
(주)서울제약
外形
緑色の長方形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202400825 · 届出 2024.04.11

要約

主な用途
精神機能の低下(集中力の低下、記憶力の減退)を改善
服用対象
成人
成人服用量
イチョウ葉乾燥エキスとして1回240 mg、1日1回1錠服用します。 食事に関係なく服用できます。

成分

製造会社
(주)서울제약

効能・効果

精神機能の低下(集中力の低下、記憶力の減退)を改善

  • 集中力の低下、記憶力の減退、めまい、精神機能の低下
承認事項の原文を見る

この医薬品は、集中力の低下、記憶力の減退、めまいなどの精神機能の低下症状を伴う動脈硬化症状を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

イチョウ葉乾燥エキスとして1回240 mg、1日1回1錠服用します。 食事に関係なく服用できます。

注意事項

この薬はイチョウ葉乾燥エキスを主成分とし、特定の場合には服用を避けるべきです。 まず、この薬またはその成分にアレルギー反応があった方は服用してはいけません。 子供や青年の安全性について十分な研究が行われていないため、18歳未満の方はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中の女性もこの薬を服用してはいけません。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある方は服用を避けるべきです。 この薬を服用している間は、血液凝固に影響を与える薬物、例えばワルファリンやアスピリンなどの抗凝固薬と一緒に服用してはいけません。 この薬は肝臓で薬物代謝に関与する酵素を介して他の薬物の効果を変える可能性があるため、カルシウムチャンネルブロッカーやテオフィリンなどの薬と一緒に使用する際には注意が必要で、医師の指示に従って用量を調整する必要があります。 出血のリスクがある方や出血を引き起こす可能性のある薬物を服用している方は、使用前に必ず医師に相談すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するかどうかわからないため、服用前に専門家に相談すべきです。 てんかん患者にはこの薬が発作を悪化させる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用していると出血のリスクが増加する可能性があるため、手術を予定している場合は最低36時間前に服用を中止しなければなりません。 服用期間は症状に応じて最低8週間以上で、3ヶ月後でも症状が改善しないか悪化する場合は医師に相談すべきです。 服用中に吐き気や頭痛、不眠、不安、皮膚発疹などの異常症状が現れた場合は直ちに専門家に相談すべきです。 特にアレルギー反応やアナフィラキシーなどの重篤な反応が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は高血圧治療薬ではないため、高血圧患者は別途治療が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管すべきで、他の容器に移すことは避けるべきです。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

アレルギー性ショック、アナフィラキシー反応、出血リスクの増加

軽度の副作用

消化器障害(悪心、吐き気)、頭痛、不眠症、不安、混乱、皮膚紅斑、腫れ、かゆみ、めまい

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は15度から25度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

緑色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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