ニゴリン錠30ミリグラム（ニセロルギン）

成人服用量

* 5 mg, 10 mg 成人：ニセルゴリンとして1回5 ∼ 10 mgを1日2 ∼ 3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。 * 30 mg 成人：ニセルゴリンとして1日1回30 mgを食前に経口投与する。この用量で期待する効果が得られない場合は、60 mgまで増量できる。症状が改善した後は減量できる。 腎機能に異常のある患者（血清creatinine >175 µmol/L）（2 mg/dL）には、減量して投与する。

この薬は麥角アルカロイドに過敏反応を示す患者には使用しないでください。 急性心筋梗塞や急性出血の患者には投与しない方が安全です。 交感神経作用薬を服用中の患者、心拍数が非常に遅い場合、頭蓋内出血後に止血が完了していない患者、および起立性調節障害のある患者にはこの薬の使用を推奨しません。 軽度の徐脈患者や腎機能障害のある患者には注意を払って投与し、医師の指示に従って服用してください。 この薬を服用する際には、食欲不振、下痢、便秘、悪心、嘔吐、腹痛、口渇などの消化器症状が稀に現れることがあります。 肝機能検査値が上昇する可能性があるため、肝健康状態を定期的に確認する必要があります。 めまい、起立性低血圧、血圧変化、血中尿酸値の上昇などが発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。 眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、不眠などの神経系異常症状も稀に報告されるため注意が必要です。 発疹、じんましん、かゆみ、紅潮、熱感などのアレルギー反応が現れることがあります。 この薬は血圧を低下させる他の薬剤と併用する場合、血圧低下効果が強化される可能性があるため、血圧を頻繁に確認する必要があります。 尿酸代謝に影響を与える可能性があるため、痛風の病歴がある患者は注意して使用する必要があります。 服用後、運転や機械操作時に眠気やめまいが生じることがあるため、注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、他の薬剤との相互作用がある可能性があり、服用中の他の薬剤があれば必ず知らせてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、これを使用することが胎児に危険を及ぼす可能性があるため、医師に相談した上で投与すべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、投与を避けるか授乳を中止することをお勧めします。 高齢者は身体機能が低下している場合があるため、用量調整が必要な場合があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児にも慎重に投与する必要があります。 過剰摂取時には血圧が一時的に低下する可能性があるため、異常症状がある場合はただちに病院を受診してください。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れてしっかりと封をして保管する必要があります。

食欲不振、下痢、便秘、嘔気、嘔吐、散発性上腹部痛またはけいれん、口渇、ALT上昇、AST上昇、めまい、起立性調節障害、高血圧、血中尿酸上昇、血圧低下、眠気、倦怠感、頭痛、耳鳴り、疲労、不眠、発疹、じんましん、かゆみ、ほてり、熱感、悪夢、気分異常、消化不良

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管するのが安全です。 このように保管すると薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/瓶、30錠/瓶