薬情報

シンポンアセトアミノフェン注

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
アセトアミノフェン›1000mg / 100mL
製造・輸入元
신풍제약(주)
外形
透明な無色または微黄色の液体が静脈用プラスチック容器に入った注射剤
包装
100ミリリットル/箱
承認状況
正常

品目基準コード 202400384 · 承認 2024.02.22

要約

主な用途
中程度の痛み(手術後)および発熱の迅速な短期治療
投与対象
成人 · 小児
成人投与量
体重50kg以上の成人には、1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈内に15分間注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。1日最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人には、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈内に15分間注入します。
小児投与量
体重33kg(約11歳)以上の小児には、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈内に15分間注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。

成分

製造会社
신풍제약(주)

効能・効果

中程度の痛み(手術後)および発熱の迅速な短期治療

  • 中程度の痛み、高熱
承認事項の原文を見る

この薬は痛みや高熱があるときに迅速に静脈内投与し、症状を迅速に和らげることができます。特に手術後に発生する中程度の痛みと短期の発熱治療に使用します。他の経路での投与が難しい場合にも効果的に使用でき、便利です。この薬を通じて患者様の痛みと発熱を迅速に改善できます。

投与方法

成人投与量

体重50kg以上の成人には、1日4回、1回アセトアミノフェンとして1000mgを静脈内に15分間注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。1日最大用量は4グラムを超えません。 体重33kg以上の小児および体重50kg未満の成人には、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈内に15分間注入します。

小児投与量

体重33kg(約11歳)以上の小児には、1回投与時にアセトアミノフェンとして約15mg/kg(この薬1.5ml/kg)を静脈内に15分間注入し、投与間隔は最低4時間以上とします。

注意事項

この薬を投与する際は、用量単位であるミリグラムとミリリットルを混同しないよう注意が必要です。誤った用量の投与は深刻な中毒や死亡を引き起こす可能性があります。 経口投与が可能になるとすぐに適切な鎮痛剤を使用することをお勧めします。この薬の過剰投与を避けるため、既に服用中の他の薬にアセトアミノフェンが含まれているかを必ず確認してください。 この薬は推奨用量を超えて服用する場合、深刻な肝障害を引き起こす可能性があります。肝障害は通常、投与後2〜6日の間に症状が現れ、症状が出た場合はすぐに解毒治療を受ける必要があります。 肝機能が弱い患者や、肝障害のある方は必ず医師と相談後に服用し、1日1,500ミリグラム以上の高用量を長期間服用する場合には肝機能検査を定期的に受けるべきです。 毎日アルコールを頻繁に摂取する人はこの薬を服用する前に医師または薬剤師と相談すべきで、それ以外の場合は肝損傷のリスクがあります。 この薬を服用した後に急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症のような深刻な皮膚反応が稀に現れるため、皮膚の発疹や過敏反応の症状が現れた場合はすぐに服用を中止してください。 アセトアミノフェンまたはこの薬に過敏症がある場合、消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、腎障害、心機能低下が重い患者、アスピリン喘息患者、および特定の薬剤を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 肝や腎の障害、消化性潰瘍、血液異常、出血傾向、心機能異常、過敏症の既往歴を持つ方、気管支喘息、高齢者、小児、妊婦および授乳中の方、ワルファリンを長期間服用している方、特定の薬を服用している方、慢性アルコール中毒者、栄養失調患者、脱水患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 臨床試験および市販後報告された副反応には、倦怠感、過敏反応、低血圧、ショック、肝酵素値の増加、血球数の減少、神経系の異常、急性腎不全、皮膚発疹および注射部位反応などがあります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、プロベネシド、サリチルアミド、イソニアジド、カルバマゼピン、フェノバルビタール、プリミドン、リファンピシン、フェニトイン、経口抗凝固薬、フルクロキサシリンなどとの併用時には注意が必要で、肝毒性のリスクや薬効の変動がある可能性があります。 運転や機械操作に影響を与えず、他の薬と混合してはいけません。小児と高齢者は最小限の用量で服用し、副反応に注意を払う必要があります。 妊娠中には有益性と危険性を慎重に評価した後に投与し、授乳中も少量が乳汁に排泄されますが、副反応報告はありません。 腎機能が著しく低下している患者はこの薬の排泄が遅れるため、投与間隔を最小でも6時間以上空けることが望ましいです。 過剰投与時には、悪心、嘔吐、食欲不振、蒼白、下腹部痛などの症状が現れ、重篤な場合は肝細胞の破壊や脳疾患、昏睡、死亡に至る場合があるため、すぐに病院に行き解毒治療を受ける必要があります。 この薬は30度以上の温度で保管してはいけなくて、冷蔵または冷凍保管を避け、外包装を保持し投与前に異物や変色の有無を必ず確認する必要があります。 未使用の溶液は廃棄し、1回用としてのみ使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

過敏反応、ショック、無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、血小板減少症、昏睡状態、急性腎不全、ライエル症候群、急性全身性発疹膿疱症、毒性表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群、全力性肝炎、肝壊死、肝不全、血管神経性浮腫、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー、治療中止が必要な過敏反応

軽度の副作用

倦怠感、低血圧、肝トランスアミナーゼ濃度の増加、神経疾患、斑点発疹、注射部位反応、斑点丘疹発疹、類天疱瘡反応、膿疱性発疹、悪心、嘔吐、頭痛、便秘、痰、感覚異常、めまい、血色素減少、排尿障害、血小板減少症、頻脈、悪心、紅斑、紅潮、かゆみ、発疹、じんま疹、高音イオンチャス代謝性酸症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気と湿気が入らないよう密封された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

透明な無色または微黄色の液体が静脈用プラスチック容器に入った注射剤

包装単位

100ミリリットル/箱

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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