エンプロダムメト錠12.5/500ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 各成分の1日最大推奨用量であるエンパグリフロジン25mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲で 各患者の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 メトホルミン単独またはインスリンなど他の薬との併用時にはエンパグリフロジン5mgを1日2回（合計10mg）とし、メトホルミンは現在の服用量を推奨します。

この薬は血糖をコントロールするのに役立つ糖尿病治療薬です。 この薬を服用する間、重度の乳酸アシドーシスという危険な状態が発生する可能性があるため、症状に注意が必要です。 特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する際には低血糖の可能性があるため注意が必要です。 腎機能が著しく低下している患者や急性腎機能障害状態の患者はこの薬を服用してはいけません。 また、1型糖尿病患者や乳酸アシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシスの既往がある患者もこの薬を使用すべきではありません。 手術予定がある患者や放射線ヨード造影剤を使用する患者は一定期間この薬の服用を中止し、腎機能が回復した後に再開することができます。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 服用中は定期的に腎機能を検査し、異常がないか確認する必要があり、特に高齢者や腎機能が弱い患者はさらに注意が必要です。 この薬は低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿回数増加などの副作用が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 また、体液喪失や脱水症状が現れた場合は一時的にこの薬の服用を中止することができます。 ビタミンB12の値が低下する可能性があるため、必要に応じて定期的に血液検査を受けることをお勧めします。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬の服用時に腎機能低下に伴う副作用のリスクがあるため、用量調整と定期的な検査が必要です。 もし過量服用した場合は直ちに病院に行き、適切な治療を受ける必要があり、一部の成分は血液透析で除去可能です。 この薬は子供には推奨されず、保管する際は子供の手の届かない場所に置かなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色の青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿。

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿回数増加、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、じんましん、紅斑血管浮腫、排尿困難、間質性腎炎、渇き、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ビタミンB12減少および欠乏、頭痛、めまい、体重減少、外陰部そう痒、不眠、不。

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。そうすれば薬剤の成分が変わることなく安全に使用できます。

外形

淡い褐色がかった紫色の両面が凸状の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[10錠/PTPX1],60錠/箱[10錠/PTPX6],30錠/瓶,60錠/瓶