ユニイラプラス錠

成人服用量

成人：1日2回、1回1錠を服用する。 本剤は食事に関係なく投与できる。 本剤は粉砕または分割せず、そのまま服用する。 ○ 肝機能障害患者 投与量の減量が必要な肝機能障害患者の初期治療時には、本剤の投与は推奨されない（使用上の注意 5. 一般的注意）

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる方が服用する場合、胃出血が発生する可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系の血栓反応、心筋梗塞、脳卒中などの重大な心血管系のリスクを高めることがあります。これらのリスクは薬の用量や服用期間に応じて増加する可能性があるため、可能な最小用量で短期間の服用が重要です。 この薬は消化器に穿孔、潰瘍、出血などの深刻な副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の既往歴がある患者ではリスクが高まるため、服用中に消化器関連の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は特定のアレルギー歴がある患者や重篤な心血管、肝、腎疾患を持つ患者、活動性消化性潰瘍または炎症性腸疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しないべきです。 肝または腎機能が低下している患者、高血圧、心不全、喘息、高齢者などは、この薬を服用する際には特に注意が必要で、定期的な健康状態の観察が必要です。 服用中には消化不良、頭痛、皮膚発疹、浮腫、血圧上昇などの副作用が発生する場合があり、重篤な皮膚の異常反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があり、とくに高血圧薬、抗凝固薬、抗うつ薬、利尿剤などとの併用に注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬の服用を避ける必要があり、授乳中の女性も服用前に専門家に相談する必要があります。 子供と青年の安全性と効果は確認されていないため、18歳未満では使用しないことを推奨します。 高齢者はこの薬を服用する際に腎、肝、心機能の低下の可能性があるため、服用前後に医師の注意深い観察が必要です。 この薬を長期間服用する患者は定期的に血液検査および肝、腎機能検査を受け異常の有無を確認する必要があり、異常所見が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過量服用した場合は無気力、眠気、悪心、嘔吐、上腹部の痛みなどが現れることがあり、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えてはいけません。

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この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

二層構造の黄色い長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶