モベンドゥタ錠0.5ミリグラム（デュタステリド）

成人服用量

本剤の推奨用量は1日1回1錠（0.5mg）である。本剤は噛んだり割ったりせず、そのまま飲み込んで服用する。本剤は食事の有無にかかわらず服用できる。腎機能障害患者または高齢患者では、本剤の用量を調節する必要はない。肝機能障害患者に本剤を投与したデータがないため、肝機能障害患者における本剤の推奨用量は確立されていない。

この薬は皮膚から吸収される可能性があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を直接触れたり、取り扱ったりしないでください。特にこの薬が壊れた場合や傷んだ部分に触れることは避けるべきであり、小児もこの薬の破片に触れないように注意する必要があります。女性、18歳未満の小児、およびこの薬や類似成分に過敏症がある患者にはこの薬を投与しません。妊娠を計画している成人男性はこの薬が生殖能力に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、慎重に使用する必要があります。尿が残りやすいか、重度の尿流減少がある患者は、この薬の投与時に尿閉のリスクがあるため、注意深く観察する必要があります。肝機能に異常のある患者には、この薬の代謝過程に影響を受ける可能性があるため、投与時に注意が必要です。強力なCYP3A4酵素阻害剤と併用する場合、この薬の血中濃度が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。この薬は主に男性の前立腺肥大症と男性型脱毛症の治療に使用されており、投与中に勃起不全、性欲減少、射精障害などの性機能異常が発生することがあります。これらの副反応は一部の患者で投与後も持続することがあるため、注意が必要です。この薬を服用中は、定期的に前立腺特異抗原（PSA）検査を受けて前立腺癌のリスクを評価する必要があります。この薬はPSA値を減少させる可能性があるため、PSA値の解釈時には投与前の初期値と比較することが必要です。心不全患者ではこの薬とα-ブロッカーの併用により心不全発生リスクが増加する可能性があるため、注意が必要です。この薬は献血時に妊婦に投与されるのを防ぐため、服用後最低6か月間の献血を禁じる必要があります。過量投与時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な補助療法を受ける必要があります。保管時には子供の手の届かない場所に置き、元の容器に保管して医薬品の誤用や品質低下を防ぐ必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管するのが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を良く維持できます。

外形

黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(PTP X 3)]